Date published: 2025-10-28

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2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6)

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Application(s):
2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid est un réactif de synthèse de ligand
Numéro CAS:
652-34-6
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
210.08
Formule Moléculaire:
C7H2F4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,3,5,6-tétrafluoro-4-hydroxybenzoïque est utilisé dans la recherche en science des matériaux, en particulier pour son rôle dans la synthèse de polymères et de revêtements avancés présentant une résistance chimique accrue. En raison de sa structure fluorée, ce composé contribue à l'étude des surfaces hydrophobes, qui sont utiles pour créer des matériaux anticorrosifs et autonettoyants. Dans le domaine de la chimie organique, l'acide 2,3,5,6-tétrafluoro-4-hydroxybenzoïque est utilisé pour étudier les mécanismes des réactions de substitution aromatique, ce qui permet de comprendre les processus électrophiles et nucléophiles sur les anneaux aromatiques fluorés. En outre, ce composé est exploré en chimie environnementale pour son potentiel dans le développement d'herbicides plus stables et plus efficaces qui sont moins enclins à la dégradation par des facteurs environnementaux.


2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6) Références

  1. Activité antioxydante TEAC des 4-hydroxybenzoates.  |  Tyrakowska, B., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 1427-36. PMID: 10641737
  2. Synthèse de certains dérivés de la 2'-désoxyuridine contenant des groupes phénoxy substitués attachés à C-5'; évaluation en tant qu'analogues potentiels de la dUTP.  |  Marriott, JH., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1691-704. PMID: 11580195
  3. Synthèse parallèle et criblage des récepteurs de la dopamine D3/D2 de nouveaux {4-[4-(2-méthoxyphényl)pipérazine-1-yl]butyl}carboxamides.  |  Heidler, P., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2009-14. PMID: 15727854
  4. Synthèse et activité antiplasmodiale de nouveaux N-[3-(4-{3-[(7-chloroquinoline-4-yl)amino]propyl}piperazin-1-yl)propyl]carboxamides.  |  Freitag, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2782-8. PMID: 17280835
  5. Synthèse d'une série d'adénosines substituées en N6 ayant une activité contre les parasites trypanosomatidés.  |  Link, A., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3665-71. PMID: 19285758
  6. Développements récents dans la conception et la synthèse de molécules hybrides basées sur l'anneau aminoquinoléine et leur évaluation antiplasmodiale.  |  Kouznetsov, VV. and Gómez-Barrio, A. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3091-113. PMID: 19361896
  7. Sonde fluorescente améliorée pour l'imagerie de l'activité de la cystéine cathepsine.  |  Verdoes, M., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14726-30. PMID: 23971698
  8. Imagerie de cellules vivantes et profilage de l'activité de la cystéine cathepsine à l'aide d'une sonde basée sur une activité atténuée.  |  Edgington-Mitchell, LE., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1491: 145-159. PMID: 27778287
  9. Manipulation des macromouvements dynamiques induits par la lumière et des propriétés photoniques statiques au sein de cocristaux moléculaires isostructuraux 1D liés à l'hydrogène.  |  Li, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 22623-22630. PMID: 32875702
  10. Mouvement mécanique dans les cristaux déclenché par une réaction photochimique de cycloaddition [2+2] à l'état solide.  |  Khan, S., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2806-2816. PMID: 34355513

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2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid, 5 g

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5 g
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