2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5)
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Le 2,3,4-Trifluorobenzaldéhyde est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il est utilisé comme précurseur dans la préparation de divers produits agrochimiques et autres produits chimiques fins. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions, y compris l'addition nucléophile, la condensation et l'oxydation, pour former des structures moléculaires plus complexes. Le 2,3,4-trifluorobenzaldéhyde est connu pour sa capacité à subir des transformations sélectives, permettant l'introduction d'atomes de fluor dans les molécules organiques. Dans le cadre de la recherche et du développement, le 2,3,4-Trifluorobenzaldéhyde joue un rôle dans la synthèse de divers composés chimiques, contribuant à l'exploration de nouveaux matériaux et au développement de nouvelles entités chimiques. Sa réactivité et sa polyvalence en font un composant utile dans la création d'architectures moléculaires complexes, permettant l'étude des relations structure-activité et la découverte de nouvelles entités chimiques avec des applications potentielles dans divers domaines.
2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5) Références
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- Synthèse d'échafaudages diarylheptanoïdes inspirés des calixines I et J. | Ackrill, TD., et al. 2015. Org Lett. 17: 3884-7. PMID: 26208000
- Criblage de porteurs efficaces de siRNA dans une bibliothèque de dendrimères modifiés en surface. | Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
- Influence du perchlorate de calcium sur la recherche de composés organiques martiens par dérivatisation MTBSTFA/DMF. | He, Y., et al. 2021. Astrobiology. 21: 1137-1156. PMID: 34534003
- Progrès dans la recherche sur la relation entre la thymoquinone et le cancer du pancréas. | Zhao, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1092020. PMID: 36686732
- Les antibiotiques à nouveau mode d'action comme nouvelles armes pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens. | Ruggieri, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 256: 115413. PMID: 37150058
- Cyclisation de Prins en tandem pour la synthèse stéréosélective de dérivés de benzopyrène pontés | Subba Reddy, B. V., Srivastava, N., Begum, Z., Lakshmi, J. K., & Sridhar, B. 2016. Asian Journal of Organic Chemistry. 5(8): 1068-1072.
- Cadre métallo-organique MIL-101-SO 3 H comme catalyseur d'acide de Brønsted dans la réaction de Hantzsch: une méthodologie efficace et durable pour la synthèse en une seule étape de la 1, 4-dihydropyridine | Devarajan, N., & Suresh, P. 2019. New Journal of Chemistry. 43(17): 6806-6814.
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2,3,4-Trifluorobenzaldehyde, 1 g | sc-225621 | 1 g | $20.00 |