Date published: 2025-12-15

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2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose (CAS 60431-34-7)

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Noms alternatifs:
6-Deoxy-2,3,4-tri-O-(phenylmethyl)-L-galactose
Application(s):
2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose est un intermédiaire utilisé dans la préparation des bloqueurs de sélectine.
Numéro CAS:
60431-34-7
Masse Moléculaire:
434.52
Formule Moléculaire:
C27H30O5
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Le 2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose est un intermédiaire utilisé dans la préparation de bloqueurs de sélectine et d'autres oligosaccharides.


2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose (CAS 60431-34-7) Références

  1. Préparation et caractérisation de bêta-cyclodextrines ramifiées contenant de l'alpha-L-fucopyranose et étude de leurs fonctions.  |  Nishi, Y. and Tanimoto, T. 2009. Biosci Biotechnol Biochem. 73: 562-9. PMID: 19270374
  2. Oligosaccharides issus d''intermédiaires standardisés'. Synthèse d'un glycoside tétrasaccharide ramifié isomérique avec le déterminant du groupe sanguin B, type 2.  |  Nashed, MA. and Anderson, L. 1983. Carbohydr Res. 114: 43-52. PMID: 6189607
  3. Une réaction d'alpha-fucosylation stéréosélective utilisant un donneur 1-hydroxy 2,3,4-tri-O-benzyl-L-fucose pour la synthèse pratique d'un bloqueur de sélectine.  |  Kiyoi, T. and Kondo, H. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2845-8. PMID: 9873634
  4. Une nouvelle glycosidation favorisée par la combinaison de l'halogénure de triméthylsilyle et du triflate de zinc  |  HIGASHI, K., & SUSAKI, H. 1992. Chemical and pharmaceutical bulletin. 40(8): 2019-2022.
  5. 2′-Deoxy-2′-alkoxylaminouridines: Nouvelles uridines 2′-substituées préparées par ouverture nucléophile intramoléculaire de 2, 2′-O-anhydrouridines  |  Sebesta, D. P., O'Rourke, S. S., Martinez, R. L., Pieken, W. A., & McGee, D. P. 1996. Tetrahedron. 52(46): 14385-14402.
  6. Les glycosyl iodides sont des donneurs très efficaces dans des conditions neutres  |  Hadd, M. J., & Gervay, J. 1999. Carbohydrate research. 320(1-2): 61-69.
  7. Réaction anormale de déallylation d'un l-fucopyranoside  |  Li, Z. J., Li, H., Lu, Y. P., Shi, X. L., & Cai, M. S. 1999. Carbohydrate research. 317(1-4): 191-192.
  8. Glycosylation activante in situ de 6-désoxysucres: Synthèse de O-. ALPHA.-D-Fucosyl-(1. RAR. 4)-O-. ALPHA.-D-fucosyl-(1. RAR. 4)-O-. ALPHA.-D-quinovosyl-(1. RAR. 4)-D-quinovose  |  Koto, S., Kusunoki, A., & Hirooka, M. 2000. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 73(4): 967-976.
  9. Synthèse chimique de dérivés du L-Fucose pour la caractérisation de la spécificité d'acceptation des glycosyltransférases de la paroi cellulaire des plantes  |  Damager, I., Olsen, C. E., Egelund, J., Jørgensen, B., Larsen Petersen, B., Ulvskov, P.,.. & Motawia, M. S. 2017. ChemistrySelect. 2(3): 997-1007.
  10. Synthèse régiosélective de nouveaux esters d'acides gras de galactose, de fucose et de lactose en tant que glycomimétiques de l'acide biliaire 1-O-acyl galactoside et de glycolipides bactériens  |  Shehata, S. A., Narouz, M. R., Soliman, S. E., Bassily, R. W., El-Sokkary, R. I., & Nashed, M. A. 2018. Letters in Organic Chemistry. 15(2): 147-154.

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