2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8)

Le 2,3,4-Tri-O-acétyl-D-xylopyranose est un composé essentiel dans la recherche sur la chimie des glucides, car il permet de mieux comprendre la synthèse et la modification des sucres complexes. Le mécanisme chimique implique la protection de groupes hydroxyles spécifiques sur l'anneau xylopyranose, ce qui permet des réactions de glycosylation sélectives et la construction de diverses structures d'hydrates de carbone. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer les propriétés structurelles et fonctionnelles des oligosaccharides contenant du xylose, afin d'élucider leur rôle dans les processus biologiques tels que la reconnaissance cellule-cellule, la signalisation cellulaire et les interactions hôte-pathogène. En outre, le 2,3,4-Tri-O-acétyl-D-xylopyranose sert de précurseur dans la synthèse de divers glycoconjugués et liaisons glycosidiques, contribuant au développement de glyco-réseaux et de glycomatériaux pour des applications en glycobiologie, en immunologie et en science des biomatériaux. Sa polyvalence s'étend à l'étude des interactions hydrates de carbone-protéines, de la spécificité des enzymes et des cibles à base d'hydrates de carbone, ce qui offre des perspectives précieuses pour la conception de nouveaux médicaments et vaccins à base d'hydrates de carbone. Dans l'ensemble, ce produit chimique joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la biologie des glucides et de ses implications pour divers domaines de recherche, allant de la biologie moléculaire à la science des matériaux.