Date published: 2026-1-1

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2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofuran (CAS 57117-31-4)

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Numéro CAS:
57117-31-4
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
340.42
Formule Moléculaire:
C12H3Cl5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane est un composé organique chloré qui est principalement utilisé dans la recherche en chimie environnementale comme polluant modèle. En raison de sa similarité structurelle avec les dioxines, il est souvent étudié pour comprendre la persistance dans l'environnement, le profil toxicologique et les tendances à la bioaccumulation de cette classe de composés. La recherche sur le 2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofurane comprend des études sur sa formation et ses voies de dégradation, en particulier dans le contexte des processus de combustion et de la fabrication de produits chimiques. En outre, ce composé est utilisé comme étalon de référence dans l'analyse d'échantillons environnementaux complexes afin de quantifier et d'évaluer la présence de contaminants toxiques connexes. L'étude du 2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofuran contribue également au développement de stratégies d'assainissement visant à réduire l'impact de ces polluants organiques persistants sur les écosystèmes et la santé humaine.


2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofuran (CAS 57117-31-4) Références

  1. Effets du CYP1A2 sur l'élimination de la 2,3,7, 8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine, du 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane et du 2,2',4,4',5,5'-hexachlorobiphényle chez les souris knock-out CYP1A2 et les souches parentales (C57BL/6N et 129/Sv).  |  Diliberto, JJ., et al. 1999. Toxicol Appl Pharmacol. 159: 52-64. PMID: 10448125
  2. L'exposition in utero et pendant la période de lactation à la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine et à la 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane réduit la croissance et perturbe les paramètres de la reproduction chez les rats femelles.  |  Salisbury, TB. and Marcinkiewicz, JL. 2002. Biol Reprod. 66: 1621-6. PMID: 12021039
  3. Induction des CYP1A1 et 1A2 des hépatocytes primaires humains et de rats avec la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine, la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzofurane et la 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane.  |  Budinsky, RA., et al. 2010. Toxicol Sci. 118: 224-35. PMID: 20705892
  4. Le 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane est un inducteur du cytochrome P4501A plus puissant que la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine dans les cultures d'hépatocytes de goélands argentés.  |  Hervé, JC., et al. 2010. Environ Toxicol Chem. 29: 2088-95. PMID: 20821667
  5. Profils transcriptionnels induits par les agonistes du récepteur des hydrocarbures aryliques 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine, 2,3,7,8-tétrachlorodibenzofurane et 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane dans les hépatocytes primaires de rat.  |  Rowlands, JC., et al. 2011. Chemosphere. 85: 232-8. PMID: 21724226
  6. Toxicité relative et capacité de promotion tumorale de la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD), de la 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane (PCDF) et de la 1,2,3,4,7,8-hexachlorodibenzofurane (HCDF) chez des souris glabres.  |  Hébert, CD., et al. 1990. Toxicol Appl Pharmacol. 102: 362-77. PMID: 2300974
  7. Changements liés à l'âge dans l'absorption cutanée de la 2,3,7, 8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine et de la 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane.  |  Banks, YB., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 15: 163-73. PMID: 2373296
  8. Purification et caractérisation de deux formes de 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane induisant le cytochrome P-450 dans le foie de hamster.  |  Koga, N., et al. 1990. J Biochem. 107: 826-33. PMID: 2391346
  9. Le 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane est beaucoup moins puissant que le 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine pour perturber l'axe hypophyse-gonade du fœtus de rat.  |  Taura, J., et al. 2014. Toxicol Appl Pharmacol. 281: 48-57. PMID: 25220434
  10. [Effet de la cynaropicrine sur le syndrome de dépérissement et le stress oxydatif induits par le 2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofurane].  |  Yamada, K., et al. 2015. Fukuoka Igaku Zasshi. 106: 169-75. PMID: 26226680
  11. Toxicité développementale du 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane chez le rat Fischer 344.  |  Couture, LA., et al. 1989. Fundam Appl Toxicol. 12: 358-66. PMID: 2714534
  12. Toxicité aiguë du 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane (4PeCDF) chez le rat mâle Fischer.  |  Brewster, DW., et al. 1988. Fundam Appl Toxicol. 11: 236-49. PMID: 3220203
  13. Toxicité et élimination du 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (4PeCDF) chez le singe rhésus (Macaca mulatta).  |  Brewster, DW., et al. 1988. Toxicol Appl Pharmacol. 93: 231-46. PMID: 3358261
  14. Disposition et excrétion du 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane chez le rat.  |  Brewster, DW. and Birnbaum, LS. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 90: 243-52. PMID: 3629600
  15. Forte accumulation de 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofurane dans les microsomes hépatiques de rats.  |  Yoshimura, H., et al. 1984. J Pharmacobiodyn. 7: 414-9. PMID: 6090636

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,3,4,7,8-Pentachlorodibenzofuran, 5 mg

sc-477344
5 mg
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