Date published: 2025-9-9

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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose (CAS 627466-98-2)

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Numéro CAS:
627466-98-2
Masse Moléculaire:
596.58
Formule Moléculaire:
C34H28O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3,4,6-Tétra-O-benzoyl-D-mannopyranose est un composé chimique largement utilisé dans la recherche en chimie des glucides en raison de son rôle d'élément de base polyvalent pour la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Son mécanisme d'action réside dans sa capacité à servir de forme protégée du D-mannose, facilitant l'assemblage contrôlé de glycanes contenant du mannose avec une régio- et stéréochimie précise. Les chercheurs utilisent ce composé dans la synthèse de mimétiques de glycanes, de glycopeptides et de glycolipides, ce qui permet d'étudier les processus biologiques médiés par les glucides, tels que l'adhésion cellulaire, la transduction des signaux et les interactions hôte-pathogène. En outre, le 2,3,4,6-Tétra-O-benzoyl-D-mannopyranose trouve une application dans le développement de puces à glycanes, permettant le criblage à haut débit des spécificités de liaison aux hydrates de carbone et la caractérisation des protéines de liaison aux hydrates de carbone. Grâce à la synthèse chimique de glycanes contenant du mannose à l'aide du 2,3,4,6-Tétra-O-benzoyl-D-mannopyranose, les chercheurs peuvent élucider le rôle du mannose dans divers contextes biologiques et ses implications pour la santé et la maladie. Dans l'ensemble, ce composé constitue un outil précieux pour faire progresser notre compréhension de la biologie liée au mannose et de ses applications dans la recherche.


2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose (CAS 627466-98-2) Références

  1. 3-(Diméthylamino)-1-propylamine: un réactif bon marché et polyvalent pour l'élimination des sous-produits dans la chimie des hydrates de carbone.  |  Andersen, SM., et al. 2015. Org Lett. 17: 944-7. PMID: 25647186
  2. Une glycosidation très efficace des chlorures de glycosyle en utilisant une catalyse coopérative d'oxyde d'argent(I) et d'acide triflique.  |  Geringer, SA., et al. 2020. Chemistry. 26: 8053-8063. PMID: 32145116

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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose, 1 g

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