2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl p-Trifluoromethylbenzylthio-N-(p-trifluoromethylphenyl)formimidate (CAS 428816-48-2)

Le 2,3,4,6-Tétra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl p-trifluorométhylbenzylthio-N-(p-trifluorométhylphényl)formimidate est un composé organique complexe largement utilisé dans la recherche en tant que donneur de glycosyle polyvalent. Ce dérivé est fonctionnalisé avec des groupes protecteurs benzoyles, ce qui améliore la stabilité et la solubilité tout en empêchant les réactions indésirables lors de la glycosylation. Le groupe p-trifluorométhylbenzylthio du composé facilite la génération d'intermédiaires glycosyl thioimidate, qui peuvent réagir sélectivement avec divers accepteurs glycosyl, produisant des liaisons glycosidiques. Les chercheurs qui étudient la chimie synthétique des glucides et la glycosylation s'appuient sur ce réactif pour comprendre comment se forment les structures complexes des glucides. Ses caractéristiques chimiques uniques lui permettent de former des liaisons glycosidiques sélectives, cruciales pour l'assemblage d'oligosaccharides complexes. En utilisant ce composé, les scientifiques peuvent manipuler efficacement la stéréochimie et la régiosélectivité au cours des réactions de glycosylation. En outre, les groupes protecteurs benzoyles stabilisent le noyau glucidique, ce qui permet de mieux comprendre les intermédiaires et les mécanismes de réaction. Dans l'ensemble, l'utilité du 2,3,4,6-tétra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl p-trifluorométhylbenzylthio-N-(p-trifluorométhylphényl)formimidate dans la chimie synthétique des glucides permet aux chercheurs de développer des bibliothèques de glycanes, d'explorer l'activité enzymatique et de contribuer à une compréhension plus large de la glycoscience en permettant un contrôle précis de la formation de la liaison glycosidique.