Structure moléculaire de 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, Numéro CAS: 14152-97-7
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7)
Noms alternatifs:
GITC
Application(s):
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate est un 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate est un réactif chiral utilisé pour la résolution de dérivés d'acides aminés.
Numéro CAS:
14152-97-7
Masse Moléculaire:
389.38
Formule Moléculaire:
C15H19NO9S
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Le 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (TATG) est un composé polyvalent dérivé du glucose, connu pour sa grande utilité dans diverses applications de recherche scientifique. Ses applications couvrent la culture cellulaire et l'analyse de l'expression des gènes. Dans la culture cellulaire, ce composé a permis de mettre en lumière l'influence du glucose sur la viabilité et le métabolisme des cellules. Les études d'expression génique ont exploité l'isothiocyanate de 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl pour explorer l'impact du glucose sur les niveaux d'expression génique. Bien que le mécanisme d'action complet du 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate reste difficile à cerner, les connaissances actuelles suggèrent qu'il engage des récepteurs spécifiques à la surface des cellules, initiant une série de réactions biochimiques qui contribuent aux résultats souhaités.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7) Références
- Séparation par chromatographie liquide haute performance en phase inversée des énantiomères de la terbutaline par dérivatisation avec l'isothiocyanate de 2,3,4,6-tétra-acétyl-bêta-D-glucopyranosyl. | Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 26-30. PMID: 10728652
- Analyse par chromatographie liquide haute performance en phase inversée des énantiomères de l'aténolol dans le microsome hépatique de rat après dérivatisation chirale avec l'isothiocyanate de 2,3,4,6,-tétra-O-acétyl-bêta-D-glycopyranosyl. | Li, X., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 742: 433-9. PMID: 10901149
- Test de pureté énantiomérique du bevantolol par chromatographie liquide haute performance en phase inversée après dérivatisation par 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-bêta-D-glucopyranosyl isothiocyanate. | Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 568-73. PMID: 11156176
- Séparation chirale de 3-phényl-3-hétéroarylpropylamines de type phéniramine par des méthodes CE et HPLC. | Schuster, A., et al. 2001. Chirality. 13: 285-93. PMID: 11370017
- Détermination des énantiomères du fénoldopam dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée après dérivatisation chirale. | Boppana, VK., et al. 1992. J Chromatogr. 592: 317-22. PMID: 1349896
- Détermination simultanée des énantiomères de l'esmolol et de son métabolite acide dans le plasma humain par chromatographie liquide en phase inversée avec extraction en phase solide. | Tang, YH., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 249-54. PMID: 15135097
- Détermination stéréosélective par RP-HPLC des énantiomères de l'esmolol dans le plasma humain après dérivatisation pré-colonne. | Tang, YH., et al. 2004. J Biochem Biophys Methods. 59: 159-66. PMID: 15163527
- Détermination de l'impureté énantiomérique dans le chlorhydrate de bésifloxacine par chromatographie liquide chirale à haute performance avec dérivatisation précolonne. | Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
- Sungsanpin, un peptide lasso provenant d'un streptomycète des profondeurs. | Um, S., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 873-9. PMID: 23662937
- Séparation par chromatographie liquide en phase inversée de bases énantiomériques et diastéréomériques liées au chloramphénicol et au thiamphénicol. | Gal, J. and Meyer-Lehnert, S. 1988. J Pharm Sci. 77: 1062-5. PMID: 3244112
- Détermination énantiosélective des énantiomères du sotalol dans les fluides biologiques par chromatographie liquide à haute performance. | Shimizu, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 674: 77-83. PMID: 8749254
- Distribution des énantiomères du métoprolol dans une overdose fatale. | Mozayani, A., et al. 1995. J Anal Toxicol. 19: 519-21. PMID: 8926749
- [Séparation très efficace et détection très sensible pour la chimie clinique et la biochimie]. | Kinoshita, T. 1998. Yakugaku Zasshi. 118: 31-50. PMID: 9513578
- Résolution des énantiomères du salbutamol dans l'urine humaine par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée après dérivatisation par 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-bêta-D-glucopyranosyl isothiocyanate. | Kim, KH. and Kim, TK. 1998. Arch Pharm Res. 21: 217-22. PMID: 9875434
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 100 mg | sc-216269 | 100 mg | $184.00 | |||
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 1 g | sc-216269A | 1 g | $921.00 |