Date published: 2025-9-6

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2,3,4,5-Tetrachlorophenol (CAS 4901-51-3)

4.0(1)
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Noms alternatifs:
Tetrachlorophenol
Numéro CAS:
4901-51-3
Masse Moléculaire:
231.89
Formule Moléculaire:
C6H2Cl4O
Information supplémentaire:
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Le 2,3,4,5-tétrachlorophénol est un composé chimique qui appartient à la famille des chlorophénols. Il est dérivé du phénol par la substitution de quatre atomes de chlore sur l'anneau aromatique. Il est principalement utilisé comme conservateur du bois et fongicide. En raison de sa nature toxique et persistante, il fait l'objet de réglementations et de restrictions dans de nombreux pays.


2,3,4,5-Tetrachlorophenol (CAS 4901-51-3) Références

  1. Preuve cinétique de la croissance dépendante du pentachlorophénol d'une population dehalogénante dans une culture méthanogène alimentée en pentachlorophénol et en acétate.  |  Stuart, SL. and Woods, SL. 1998. Biotechnol Bioeng. 57: 420-9. PMID: 10099218
  2. L'effet des changements de potentiel redox sur la déchloration réductrice du pentachlorophénol et la dégradation de l'acétate par une culture mixte méthanogène.  |  Stuart, SL., et al. 1999. Biotechnol Bioeng. 63: 69-78. PMID: 10099582
  3. La Ca(2+)-transport-ATPase des érythrocytes humains comme système de test de toxicité in vitro - effets aigus de certains composés chlorés.  |  Janik, F. and Wolf, HU. 1992. J Appl Toxicol. 12: 351-8. PMID: 1447481
  4. Effets des anions sulfuroxy sur la dégradation du pentachlorophénol par une culture d'enrichissement méthanogène.  |  Madsen, T. and Aamand, J. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 2453-8. PMID: 16348548
  5. Déchloration réductrice des chlorophénols par un consortium méthanogène acclimaté au pentachlorophénol.  |  Nicholson, DK., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2280-6. PMID: 1637165
  6. Comportement de sorption de certains chlorophénols dans la matière humique aquatique lacustre.  |  Peuravuori, J., et al. 2002. Talanta. 56: 523-38. PMID: 18968525
  7. Étude infrarouge des chlorophénols et des produits de leur photodégradation.  |  Czaplicka, M. and Kaczmarczyk, B. 2006. Talanta. 70: 940-9. PMID: 18970864
  8. Études métaboliques sur le pentachlorophénol (PCP) chez le rat.  |  Renner, G. and Hopfer, C. 1990. Xenobiotica. 20: 573-82. PMID: 2219952
  9. Analyse spectrale vibrationnelle, calcul des fonctions thermodynamiques pour différentes températures et analyse NBO du 2,3,4,5-tétrachlorophénol à l'aide de calculs ab initio HF et DFT.  |  Balachandran, V., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 356-69. PMID: 23123243
  10. Effets de différents types de paille sur la transformation du pentachlorophénol dans un sol inondé.  |  Lin, J., et al. 2018. Environ Pollut. 233: 745-754. PMID: 29127932
  11. Le complexe polypyridyle de Ru(II) imperméable aux cellules est un puissant photosensibilisateur intracellulaire sous irradiation de lumière visible grâce à l'appariement d'ions avec des contre-anions lipophiles appropriés.  |  Yan, ZY., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 171: 69-79. PMID: 33957221
  12. Métabolites du 1,2,3,4-tétrachlorobenzène dans l'urine de singe.  |  Schwartz, H., et al. 1985. J Toxicol Environ Health. 15: 603-7. PMID: 4046067
  13. Métabolisme des tétrachlorophénols chez le rat.  |  Ahlborg, UG. and Larsson, K. 1978. Arch Toxicol. 40: 63-74. PMID: 580377
  14. Activation des microsomes hépatiques par le 2,3,4,5-tétrachlorophénol.  |  Süssmuth, R., et al. 1980. Mutat Res. 77: 279-82. PMID: 6991923
  15. Comparaison des profils de métabolites urinaires de l'hexachlorobenzène et du pentachlorobenzène chez le rat.  |  den Besten, C., et al. 1994. Chem Biol Interact. 90: 121-37. PMID: 8156603

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,3,4,5-Tetrachlorophenol, 100 mg

sc-256293
100 mg
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