Date published: 2025-9-6

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2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (CAS 719-60-8)

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Noms alternatifs:
3-(Pentafluorophenyl)acrylic acid; 3-(Pentafluorophenyl)prop-2-enoic acid
Numéro CAS:
719-60-8
Masse Moléculaire:
238.11
Formule Moléculaire:
C9H3F5O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,3,4,5,6-pentafluorocinnamique (PFPA) est une molécule fluorée polyvalente largement utilisée dans des applications scientifiques couvrant la synthèse organique, la chimie analytique et la biochimie. Dérivé de l'acide cinnamique, un acide carboxylique aromatique, l'acide 2,3,4,5,6-pentafluorocinnamique se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc. L'acide 2,3,4,5,6-pentafluorocinnamique est largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. En synthèse organique, il sert de réactif pour synthétiser divers composés organiques. En outre, il joue un rôle en chimie analytique en permettant la détection et la quantification de divers composés organiques. Dans le domaine de la biochimie, l'acide 2,3,4,5,6-pentafluorocinnamique sert de substrat dans les essais enzymatiques et de ligand dans les essais de liaison protéine-ligand. En ce qui concerne son interaction avec les enzymes, l'acide 2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamique sert de substrat à une série d'enzymes, notamment les estérases, les amidases et les lipases. En outre, il agit comme un ligand pour des protéines telles que les récepteurs et les enzymes, formant des interactions par liaison hydrogène et interactions hydrophobes. La liaison de l'acide 2,3,4,5,6-pentafluorocinnamique à ces protéines et enzymes peut influencer leur activité et leur fonction, ce qui en fait un composé précieux pour comprendre leurs mécanismes.


2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (CAS 719-60-8) Références

  1. Caractérisation de composés organométalliques et de coordination par spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice sans solvant.  |  Wyatt, MF., et al. 2008. Analyst. 133: 47-8. PMID: 18087611
  2. Modification structurelle du peptide très puissant B9958, antagoniste du récepteur B1 de la bradykinine.  |  Gera, L., et al. 2008. Int Immunopharmacol. 8: 289-92. PMID: 18182242
  3. Cartographie des exigences structurelles des inducteurs et des substrats pour la décarboxylation des conservateurs acides faibles par la moisissure d'altération des aliments Aspergillus niger.  |  Stratford, M., et al. 2012. Int J Food Microbiol. 157: 375-83. PMID: 22726726
  4. Optimisation de la préparation d'échantillons par désorption/ionisation laser assistée par matrice pour la caractérisation structurelle des copolymères poly(styrène-co-pentafluorostyrène).  |  Tisdale, E., et al. 2014. Anal Chim Acta. 808: 151-62. PMID: 24370101
  5. Spectrométrie de masse par ionisation à flux lumineux de petites molécules. Comparaison d'une source d'ionisation à flux lumineux ('GlowFlow') avec l'ionisation par électrospray et l'ionisation chimique à pression atmosphérique.  |  Owen, RN., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9327. PMID: 35610187
  6. Synthèse et liaison de nouveaux azides aryliques polyfluorés à l'alpha-chymotrypsine. Nouveaux réactifs pour le marquage par photoaffinité.  |  Soundararajan, N., et al. 1993. Bioconjug Chem. 4: 256-61. PMID: 8218481

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2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid, 10 g

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10 g
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