Date published: 2025-12-20

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone (CAS 1536-23-8)

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Noms alternatifs:
(Pentafluorophenyl)(phenyl)methanone
Numéro CAS:
1536-23-8
Masse Moléculaire:
272.17
Formule Moléculaire:
C13H5F5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone, appelé PFB, est un composé organique synthétique caractérisé par sa formule moléculaire, C13H4F5O. Il se présente sous la forme d'un solide incolore qui se dissout facilement dans les solvants organiques et dont la pression de vapeur est exceptionnellement faible. Grâce à ses propriétés particulières, la 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone a trouvé de nombreuses applications dans divers domaines, notamment la synthèse organique et la science des matériaux. Dans le domaine de la synthèse organique, la 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone est un réactif précieux qui permet de créer divers composés organiques tels que des médicaments, des colorants et des polymères. En outre, la 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone joue un rôle dans la science des matériaux, en contribuant à la synthèse de polymères essentiels comme les polyimides et les polyuréthanes. Bien que le mécanisme d'action précis de la 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone reste incomplètement compris, on pense qu'elle fonctionne comme un réactif déficient en électrons, facilitant la formation de liaisons covalentes avec des espèces riches en électrons. De plus, la 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone peut agir comme un électrophile, en s'engageant avec des nucléophiles pour établir des liaisons covalentes. Cette combinaison unique de caractéristiques fait de la 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophénone un composé polyvalent qui revêt une importance significative dans de multiples disciplines scientifiques.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone (CAS 1536-23-8) Références

  1. Transformation biologique, cinétique et évaluation de la dose-réponse des adduits hémoglobiniques liés à la cétone musquée chez la truite arc-en-ciel en tant que biomarqueurs de l'exposition environnementale.  |  Mottaleb, MA., et al. 2008. J Environ Sci (China). 20: 878-84. PMID: 18814586
  2. Premières réactions de cyclométallation régiosélectives du cobalt dans les arylcétones: Activation C-H versus C-F.  |  Camadanli, S., et al. 2008. Dalton Trans. 5701-4. PMID: 18941655
  3. Relation entre les composés actifs olfactifs et la perception de la saveur dans la viande d'agneaux nourris avec différents régimes alimentaires.  |  Resconi, VC., et al. 2010. Meat Sci. 85: 700-6. PMID: 20416794
  4. Couleur, oxydation des lipides, qualité sensorielle et composés aromatiques des steaks de bœuf exposés à différents niveaux d'oxygène dans un emballage sous atmosphère modifiée.  |  Resconi, VC., et al. 2012. J Food Sci. 77: S10-8. PMID: 22182210
  5. Complexes de thallium tris(indazolyl)borate hautement fluorés et substitués par des aryles: diverses régiochimies au niveau de la liaison B-N.  |  Ojo, WS., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2893-901. PMID: 22339248
  6. Profil aromatique par chromatographie en phase gazeuse et olfactométrie et analyse quantitative des carbonyles volatils de la viande de bœuf grillée provenant de différents systèmes d'alimentation de finition.  |  Resconi, VC., et al. 2012. J Food Sci. 77: S240-6. PMID: 22591324
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  8. Accès efficace aux benzhydrols chiraux via l'hydrogénation par transfert asymétrique de benzophénones asymétriques à l'aide de catalyseurs au ruthénium bifonctionnels à fixation oxo.  |  Touge, T., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10084-7. PMID: 27463264
  9. Effets des champs magnétiques sur le comportement des radicaux dans les environnements de protéines et d'ADN.  |  Mohtat, N., et al. 1998. Photochem Photobiol. 67: 111-8. PMID: 9477768

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