2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2)
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Le 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde est utilisé dans la recherche en science des matériaux et en chimie organique en raison de sa capacité à introduire des groupes fluorés dans d'autres composés, améliorant ainsi leurs propriétés. Ce produit chimique sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de molécules organiques fluorées plus complexes, qui sont étudiées pour leurs applications potentielles à haute performance dans la chimie des matériaux. Dans le domaine de la chimie des polymères, le 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde est utilisé pour modifier les chaînes de polymères, ce qui permet d'obtenir des matériaux présentant une meilleure stabilité thermique et une meilleure résistance chimique. Les chercheurs explorent également son utilité dans la conception de cristaux liquides et d'autres matériaux électroniques, où l'incorporation d'atomes de fluor peut modifier de manière significative les propriétés électriques et les comportements thermiques. En outre, le 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde est utilisé dans des études portant sur la chimie atmosphérique, en particulier pour comprendre l'impact des composés fluorés sur l'environnement.
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2) Références
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- Détermination automatisée des amines primaires aliphatiques dans les eaux usées par dérivatisation simultanée et microextraction en phase solide dans l'espace de tête, suivie d'une chromatographie en phase gazeuse et d'une spectrométrie de masse en tandem. | Llop, A., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 575-81. PMID: 20006342
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- Caractérisation et propriétés physicochimiques des tanins condensés de l'Acacia catechu. | Duval, A. and Avérous, L. 2016. J Agric Food Chem. 64: 1751-60. PMID: 26853705
- Étude du seuil de transition entre les particules et les fibres lors de l'atomisation électrohydrodynamique d'une solution de polymère. | Husain, O., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 65: 240-50. PMID: 27157749
- Protocole de dérivatisation sur fibre facile et entièrement automatisé pour l'analyse directe des amines aliphatiques à chaîne courte à l'aide d'un revêtement de microextraction en phase solide compatible avec la matrice. | Gionfriddo, E., et al. 2016. J Chromatogr A. 1457: 22-8. PMID: 27371022
- Les interactions secondaires arrêtent l'intermédiaire hémiaminal pour inverser le modus operandi de la réaction de la base de Schiff: Une voie vers les benzoxazinones. | Patel, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4342-4351. PMID: 28378576
- Le cas curieux d'un jumeau parasite des Corroles. | Basumatary, B., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5052-5056. PMID: 29504712
- Corrole de cobalt(iii) substituée par de l'aminophényle: un électrocatalyseur bifonctionnel pour les réactions d'évolution de l'oxygène et de l'hydrogène. | Kumar, A., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 11345-11351. PMID: 31276133
- Isosmaragdyrine avec un noyau N3C2: stabilisation de complexes Rh(i) et organo-Pt(ii). | Das, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3551-3554. PMID: 32104842
- Électrolytes polymères solides à base de lignine: Lignine-Graft-Poly(éthylène glycol). | Liu, H., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000428. PMID: 33029823
- Porphyrines expansées annulées par le benzo-tétrathiafulvalène (BTTF): Réservoirs multiélectroniques potentiels de la prochaine génération. | Jana, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 4466-4472. PMID: 33347663
- La conception et le développement de nouveaux matériaux intelligents à base de peptides courts pour prévenir l'encrassement par la formation de revêtements non toxiques et biocompatibles. | Arul, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13420-13429. PMID: 35493017
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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde, 2.5 g | sc-256294 | 2.5 g | $37.00 | |||
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