Date published: 2025-11-18

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2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3)

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Noms alternatifs:
2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; (2,3,4-Trihydroxyphenyl)(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone; 2,3,4,3′,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; 3,4,5,2′,3′,4′-Hexahydroxybenzophenone; 4-Galloylpyrogallol; Adlone; NSC 680919
Numéro CAS:
52479-85-3
Masse Moléculaire:
278.22
Formule Moléculaire:
C13H10O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophénone est un composé qui sert d'absorbeur d'UV dans diverses applications expérimentales. Son mécanisme d'action consiste à absorber le rayonnement UV et à le dissiper sous forme de chaleur, protégeant ainsi d'autres composés ou matériaux de la dégradation causée par l'exposition aux UV. La 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophénone y parvient en subissant une réaction photochimique lors de l'irradiation UV, ce qui entraîne la conversion de l'énergie UV absorbée en formes d'énergie moins nocives. Au niveau moléculaire, la 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophénone interagit avec le rayonnement UV, ce qui entraîne la formation d'états excités et des processus de relaxation ultérieurs qui empêchent l'énergie UV de causer des dommages au milieu environnant. La capacité de la 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophénone à absorber et à dissiper le rayonnement UV peut être utile dans les applications expérimentales où une protection contre la dégradation induite par les UV est nécessaire.


2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3) Références

  1. Une approche pratique pour évaluer les profils de toxicité des dérivés d'alkylaminophénol neuroprotecteurs in vitro.  |  Urios, A., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 791-800. PMID: 16520231
  2. Application antipaludique des quinones: Une mise à jour récente.  |  Patel, OPS., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113084. PMID: 33333397
  3. Exifone est un activateur puissant de HDAC1 avec une activité neuroprotectrice dans les modèles neuronaux humains de neurodégénérescence.  |  Patnaik, D., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 271-284. PMID: 33417763
  4. Spectroscopie de nutation par résonance magnétique nucléaire monochromatique: Fluctuations corrélées des couplages dipolaires et des déplacements chimiques anisotropes dans les systèmes de protons aromatiques  |  R. Konrat, K. Nutz, J. Kalcher, and H. Sterk, et al. 1994. J. Phys. Chem. 98: 7488–7491.
  5. Effets d'alignement dans les spectres RMN du proton à haut champ des fullerènes hydrogénés C60H2 et C60H4: preuve de l'existence de couplages dipôle-dipôle anisotropes résiduels  |  Lawrence B. Alemany, Alexander Gonzalez, W. E. Billups, M. Robert Willcott, Edward Ezell, and Elliott Gozansky. 1997. J. Org. Chem. 62: 5771–5779.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone, 5 g

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5 g
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