Date published: 2025-12-23

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2,2′-Dithiodibenzoic acid (CAS 119-80-2)

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Noms alternatifs:
2-Carboxyphenyl disulfide; Bis(2-carboxyphenyl) disulfide; Dithiosalicylic acid
Numéro CAS:
119-80-2
Masse Moléculaire:
306.36
Formule Moléculaire:
C14H10O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,2'-dithiodibenzoïque (DTBA) est un composé organique polyvalent appartenant à la famille des acides dithiobenzoïques. C'est un solide incolore qui présente une solubilité à la fois dans l'eau et dans divers solvants organiques. Avec son large éventail d'applications en synthèse organique et en biochimie, l'acide 2,2'-dithiodibenzoïque est très utile. Dans le domaine de la synthèse organique, l'acide 2,2'-Dithiodibenzoïque est employé comme réactif, facilitant diverses réactions chimiques. En outre, il présente des propriétés chélatrices, ce qui en fait un agent chélateur efficace dans les réactions catalysées par les métaux. Ces capacités contribuent à sa polyvalence et à son utilité dans diverses applications de recherche scientifique. Dans le domaine de la biochimie, l'acide 2,2'-dithiodibenzoïque agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec les ions métalliques. Cela permet de l'impliquer dans des processus biochimiques où il séquestre les ions métalliques.


2,2′-Dithiodibenzoic acid (CAS 119-80-2) Références

  1. Biodégradation aérobie de l'acide 2,2'-dithiodibenzoïque produit à partir de métabolites du dibenzothiophène.  |  Young, RF., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 491-6. PMID: 16391083
  2. Couches liées à l'hydrogène dans le cocristal 1:2 de l'acide 2,2'-dithiodibenzoïque avec l'isonicotinohydrazide.  |  Meng, XG., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: o261-3. PMID: 18451482
  3. Réseaux tridimensionnels dans le bis(imidazolium) 2,2'-dithiodibenzoate et le 2-[(2-carboxyphényl)disulfanyl]benzoate de 4-méthylimidazolium.  |  Wei, L., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o453-6. PMID: 19726860
  4. Chaînes zigzag liées à l'hydrogène dans l'acide 2,2'-dithiodibenzoïque-1,3-di-4-pyridylpropane (1/1).  |  Wang, LL., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o492-4. PMID: 19726869
  5. Cluster d'argent(I) heptadécanucléaire anionique construit à partir d'acide 2-mercaptobenzoïque généré in situ et d'un anion sulfure.  |  Sun, D., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 12393-5. PMID: 22070282
  6. Synthèses, structures, photoluminescence et photocatalyse de structures chirales 3D de Cd(II) à partir de ligands flexibles mixtes achiraux par résolution spontanée.  |  Sun, YQ., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 11852-9. PMID: 26054628
  7. Matériaux thermodurcissables recyclables, réparables et reproductibles (3R) avec des propriétés de mémoire de forme à partir d'huiles végétales époxydées d'origine biologique.  |  Di Mauro, C., et al. 2020. ACS Appl Bio Mater. 3: 8094-8104. PMID: 35019549
  8. Elastomère époxy fonctionnel intégrant la capacité d'auto-cicatrisation et la dégradabilité pour un capteur de contrainte flexible et extensible.  |  Yang, Z., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 44878-44889. PMID: 36162082
  9. Composites biosourcés de caoutchouc naturel époxydé et de carboxyméthylcellulose sodique présentant une résistance et une capacité de cicatrisation accrues.  |  Yang, X., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 242: 124681. PMID: 37141968

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2,2′-Dithiodibenzoic acid, 100 g

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100 g
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