Date published: 2025-9-18

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2,2′-Dithiobis(benzothiazole) (CAS 120-78-5)

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Noms alternatifs:
2,2′-Dibenzothiazolyl disulfide; dibenzothiazyl disulfide
Numéro CAS:
120-78-5
Masse Moléculaire:
332.49
Formule Moléculaire:
C14H8N2S4
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) est un composé chimique qui sert d'accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc. Il agit comme un donneur de soufre pendant le processus de réticulation, favorisant la formation de produits en caoutchouc solides et durables. Ce composé réagit avec les chaînes de polymères du caoutchouc, ce qui entraîne la formation de liaisons transversales entre les chaînes. Ces réticulations améliorent les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que sa solidité, son élasticité et sa résistance à la chaleur et au vieillissement. Dans les applications expérimentales, le 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) peut jouer un rôle dans la modification des propriétés du caoutchouc, contribuant ainsi au développement de matériaux en caoutchouc de haute performance pour diverses applications industrielles. Son mode d'action consiste à faciliter le processus de réticulation, ce qui conduit finalement à l'amélioration des propriétés mécaniques et thermiques du caoutchouc.


2,2′-Dithiobis(benzothiazole) (CAS 120-78-5) Références

  1. Les composés organosulfurés comme thérapie de pré-exposition aux agents de menace.  |  Ternay, AL., et al. 2000. J Appl Toxicol. 20 Suppl 1: S31-4. PMID: 11428640
  2. Oxydation du 2-mercaptobenzothiazole dans les gants en latex et sa possible voie d'hapténation.  |  Chipinda, I., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1084-92. PMID: 17630704
  3. Préparation sans métal de sulfures d'aryle cycloalkyle par thiolation oxydative de la liaison C(sp3)[BOND]H de cycloalcanes favorisée par le peroxyde de di-tert-butyle.  |  Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
  4. Dynamique de la réaction photochimique du 2,2'-dithiobis(benzothiazole): observation directe du produit d'addition d'un radical thiyle aromatique à un alcène par spectroscopie d'absorption vibrationnelle et électronique résolue dans le temps.  |  Koyama, D. and Orr-Ewing, AJ. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 12115-27. PMID: 27076054
  5. Synthèse, propriétés, activité antitumorale et antibactérienne de nouveaux complexes Pt(II) et Pd(II) avec le ligand 2,2'-dithiobis(benzothiazole).  |  Rubino, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 2378-2386. PMID: 28336408
  6. Synthèse et criblage initial de l'activité inhibitrice de la lactate déshydrogénase des dérivés du 1,3-benzodioxole.  |  Annas, D., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19889. PMID: 33199724
  7. Nanoparticules de palladium immobilisées sur un polymère dendritique nano-silice triazine: un nanoréacteur recyclable et durable pour le couplage croisé C-S.  |  Landarani-Isfahani, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 21198-21205. PMID: 35518753

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2,2′-Dithiobis(benzothiazole), 100 g

sc-238249
100 g
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