Date published: 2025-12-6

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2,2′-Dipyridylamine (CAS 1202-34-2)

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Noms alternatifs:
bipyam
Numéro CAS:
1202-34-2
Masse Moléculaire:
171.20
Formule Moléculaire:
C10H9N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Appartenant à la famille des composés dipyridyles, la 2,2'-Dipyridylamine est une entité organique caractérisée par son état solide incolore et diamagnétique et par sa solubilité dans les solvants organiques employés. Ce composé polyvalent est important dans les domaines de l'électrochimie et de la catalyse, jouant un rôle essentiel dans l'élucidation des subtilités de la structure et de la réactivité des molécules organiques. En chimie de coordination, la 2,2'-Dipyridylamine apparaît comme un ligand remarquable, engendrant des complexes avec des métaux de transition comme le fer, le cobalt et le nickel. Ces complexes complexes sont utilisés comme catalyseurs dans diverses réactions, notamment l'hydrogénation et l'hydroformylation. Au-delà de la catalyse, ces complexes contribuent à la synthèse d'entités organiques variées, y compris des produits pharmaceutiques et d'autres composés, illustrant ainsi l'influence considérable de ce composé.


2,2′-Dipyridylamine (CAS 1202-34-2) Références

  1. Mode de liaison monodenté inhabituel de la 2,2'-dipyridylamine (L) dans les isomères trans-(acac)2RuII(L)2, trans-[(acac)2RuIII(L)2]ClO4, et cis-(acac)2RuII(L)2 (acac = acétylacétonate). Synthèse, structures et aspects spectroscopiques, électrochimiques et magnétiques.  |  Kar, S., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 1571-9. PMID: 15733000
  2. Synthèse, structure et activité biologique de complexes de cuivre(II) avec l'acide oxolinique.  |  Psomas, G., et al. 2006. J Inorg Biochem. 100: 1764-73. PMID: 16904184
  3. Complexes de cuivre(II) avec la sparfloxacine et des ligands hétérocycliques donneurs d'azote: Relation structure-activité.  |  Efthimiadou, EK., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 910-20. PMID: 18242712
  4. Un modèle de cellule macrophage pour la conception d'inhibiteurs sélectifs de la métalloprotéinase.  |  Jacobsen, FE., et al. 2008. Chembiochem. 9: 2087-95. PMID: 18666306
  5. Diversité des chaînes magnétiques azido construites avec le ligand flexible 2,2'-dipyridylamine.  |  Wang, XT., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 1301-8. PMID: 19146431
  6. Polymères de coordination du zinc avec le tricarbonate de chrome (η6-benzène-carboxylate).  |  Murugesapandian, B. and Roesky, PW. 2011. Inorg Chem. 50: 1698-704. PMID: 21189026
  7. Sondes fluorescentes sélectives, sensibles et réversibles de cyanure basées sur des ensembles 2,2'-dipyridylaminoanthracène-Cu2+.  |  Xie, Y., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11513-5. PMID: 23090603
  8. Complexes de zinc des salicylaldéhydes: synthèse, caractérisation et propriétés de liaison à l'ADN.  |  Zianna, A., et al. 2013. J Inorg Biochem. 127: 116-26. PMID: 23973683
  9. Électrocatalyse de la réaction de réduction de l'oxygène moléculaire à l'interface liquide-liquide et étude computationnelle DFT du transfert de proton de l'acide conjugué du 2,2'-dipyridylamineto à l'oxygène.  |  Soleymani-Bonoti, F. 2020. J Mol Model. 26: 350. PMID: 33236209
  10. Nanoparticules ultrafines de Pt-Ni dans des sphères creuses de carbone poreux pour une catalyse remarquable de la réaction de réduction de l'oxygène.  |  Wan, XK., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 6811-6822. PMID: 33890597
  11. Un chimiocapteur très sensible pour la reconnaissance rapide du Cu2+ et du HSO3- dans une solution aqueuse à 100 %.  |  Ou, Z., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 263: 120215. PMID: 34325174
  12. Décryptage spectroscopique et structurel du comportement photophysique de la 2,2'-Dipyridylamine: Une sonde de fluorescence efficace et sensible à l'environnement.  |  Rohman, MA., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 6964-6975. PMID: 34372657
  13. trans-Bis(2,2'-di-pyridyl-amine-κ2 N,N')-bis-(1,1,3,3-tetra-cyano-2-eth-oxy-propenido-κN)cuivre(II).  |  Saadallah, Y., et al. 2022. IUCrdata. 7: x221180. PMID: 36628191
  14. Gêne stérique, éjection du ligand et propriétés photocytotoxiques associées des complexes polypyridyles de ruthénium(II).  |  Herrera-Ramírez, P., et al. 2023. J Biol Inorg Chem. 28: 403-420. PMID: 37059909
  15. Synthèse, caractérisation, études cytotoxiques et de liaison à l'ADN de certains complexes de platine (II) de la 1,2-diamine et de l'alpha-diimine avec l'anion 2-pyridinecarboxylate.  |  Paul, AK., et al. 1996. J Inorg Biochem. 61: 179-96. PMID: 9064362

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2,2′-Dipyridylamine, 5 g

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5 g
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