Date published: 2025-12-23

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2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid (CAS 189358-30-3)

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Numéro CAS:
189358-30-3
Masse Moléculaire:
253.9
Formule Moléculaire:
C8H8B2O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,2'-Bithiophène-5,5'-diboronique (BTDBA) est un dérivé d'acide boronique du composé hétérocyclique bithiophène. Les composés du bithiophène avec des groupes d'acide boronique sont souvent utilisés dans la synthèse de polymères conjugués et de petites molécules organiques qui ont des applications dans l'électronique organique, telles que les cellules photovoltaïques organiques, les transistors à effet de champ organiques et les diodes électroluminescentes organiques. Les fonctionnalités de l'acide boronique permettent des réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, un outil puissant pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. L'acide 2,2'-Bithiophène-5,5'-diboronique agit par le biais de divers mécanismes, notamment l'inhibition de la prolifération cellulaire, l'induction de l'apoptose et l'inhibition de l'angiogenèse. L'acide 2,2'-Bithiophène-5,5'-diboronique peut inhiber la croissance des bactéries, des champignons, des virus et des cellules cancéreuses. Il possède également des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anti-angiogéniques.


2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid (CAS 189358-30-3) Références

  1. Décalages vers le rouge lors de la fixation d'un métal: Un bithiophène substitué au di-or(I)  |  Miya A. Peay, James E. Heckler, Nihal Deligonul, and Thomas G. Gray*. 2011,. Organometallics. 30, 18,: 5071–5074.
  2. Utilité d'un catalyseur hétérogène au palladium pour la synthèse d'un semi-conducteur moléculaire par les réactions de couplage croisé de Stille, Suzuki et d'hétéroarylation directe†  |  Seth M. McAfee, Jenny S. J. McCahill, Casper M. Macaulay, Arthur D. Hendsbee and Gregory C. Welch *. 2015,. RSC Adv.,. 5,: 26097-26106.
  3. Semi-conducteurs à haute performance basés sur des dérivés d'oligocarbazole-thiophène pour des transistors organiques à effet de champ fabriqués en solution  |  Gung-Pei Chang, Kuo-Huang Hsieh. 1 January 2013,. Thin Solid Films. Volume 527,: Pages 291-298.
  4. Nanoparticules thermorésistantes avec noyau π-conjugué réticulé basées sur des copolymères à blocs amphiphiles par polymérisation RAFT et palladium …  |  Yohei Abiko b, Aiko Matsumura a, Kazuhiro Nakabayashi a, Hideharu Mori a b. 5 November 2014,. Polymer. Volume 55, Issue 23,: Pages 6025-6035.

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sc-298559
500 mg
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