Date published: 2025-12-22

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2,2′-Bis(2-oxazoline) (CAS 36697-72-0)

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Numéro CAS:
36697-72-0
Masse Moléculaire:
140.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,2'-Bis(2-oxazoline) fonctionne comme un ligand chélateur en chimie de coordination. Il agit en formant des complexes stables avec des ions métalliques, en particulier des métaux de transition tels que le cuivre, le nickel et le palladium. Le mécanisme d'action de la 2,2'-Bis(2-Oxazoline) implique la formation de liaisons de coordination avec les ions métalliques, ce qui conduit à la stabilisation des complexes métalliques et influence leur réactivité. Dans les applications expérimentales, la 2,2'-Bis(2-oxazoline) est utilisée pour faciliter diverses réactions catalysées par des métaux, notamment le couplage croisé, la cycloaddition et la catalyse asymétrique. Sa capacité à se coordonner avec les ions métalliques permet de contrôler et de moduler les voies de réaction, ce qui le rend utile pour étudier et manipuler les transformations chimiques. Les propriétés chélatrices de la 2,2'-Bis(2-oxazoline) contribuent à son rôle dans la promotion de la sélectivité et de l'efficacité des processus catalysés par les métaux.


2,2′-Bis(2-oxazoline) (CAS 36697-72-0) Références

  1. Effets des médicaments incorporés sur la dégradation de nouveaux films de poly(acide lactique) liés à la 2,2'-bis(2-oxazoline).  |  Tarvainen, T., et al. 2006. Int J Pharm. 310: 162-7. PMID: 16423475
  2. Le bevacizumab à libération contrôlée dans un hydrogel thermoréactif inhibe l'angiogenèse.  |  Hu, CC., et al. 2014. Biomed Mater Eng. 24: 1941-50. PMID: 25226890
  3. Addition formelle de Giese de nucléophiles C(sp3)-H rendue possible par la catalyse au Ni de diradicals d'énones triplets, médiée par la lumière visible.  |  Lee, GS. and Hong, SH. 2018. Chem Sci. 9: 5810-5815. PMID: 30079192
  4. Catalyseurs de borylation C-H qui font la distinction entre des substituants de taille similaire tels que le fluor et l'hydrogène.  |  Miller, SL., et al. 2019. Org Lett. 21: 6388-6392. PMID: 31393137
  5. Amélioration de la capacité de moussage de l'extrusion microcellulaire continue au CO2 supercritique de l'élastomère thermoplastique d'ester de polyéther par la fibrillation in situ du polytétrafluoroéthylène.  |  Jiang, R., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31810168
  6. Réactions de Giese catalysées par photoredox: Additions décarboxylatives aux amides et esters vinylogènes cycliques.  |  Dykstra, K., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056732
  7. Propriétés mécaniques élevées du poly(butylène succinate) orienté vers l'étirement avec une extension de chaîne en deux étapes.  |  Li, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35567046
  8. Synthèse énantiosélective de N-alkylindoles par couplage C-C catalysé par le nickel.  |  Li, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6861. PMID: 36369422

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,2′-Bis(2-oxazoline), 5 g

sc-487280
5 g
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