2,2′-Bipyridinium chlorochromate (CAS 76899-34-8)
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Le chlorochromate de 2,2'-Bipyridinium (BPC) est un composé organique qui sert d'agent oxydant polyvalent et puissant, particulièrement utilisé dans le domaine de la chimie organique pour l'oxydation sélective d'une large gamme de substrats organiques. Son mécanisme d'action implique le transfert d'un atome d'oxygène de la fraction chlorochromate au substrat, ce qui permet la conversion efficace des alcools primaires en aldéhydes, des alcools secondaires en cétones et l'oxydation d'autres groupes fonctionnels sensibles dans des conditions douces. Cette spécificité et cette douceur font du chlorochromate de 2,2'-Bipyridinium un outil indispensable en chimie organique synthétique, en particulier dans la synthèse de molécules complexes où l'oxydation sélective peut s'avérer difficile. En outre, le noyau 2,2'-bipyridinium du chlorochromate de 2,2'-Bipyridinium facilite les processus de transfert d'électrons, améliorant ainsi ses capacités d'oxydation tout en maintenant le contrôle sur les conditions de réaction. Cette propriété est particulièrement utile dans la synthèse de produits chimiques fins et dans le développement de nouveaux matériaux, où la précision et la sélectivité sont primordiales. L'utilisation du chlorochromate de 2,2'-Bipyridinium dans la recherche a également ouvert des voies pour l'exploration de nouvelles transformations organiques, contribuant à l'avancement des méthodologies synthétiques et à la découverte de nouvelles voies de réaction.
2,2′-Bipyridinium chlorochromate (CAS 76899-34-8) Références
- Clivage d'oxazoles 2,4,5-trisubstitués médié par l'acide m-chloroperbenzoïque et l'oxchrome (VI). | Patil, PC. and Luzzio, FA. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1280-1282. PMID: 28970642
- Cinétique et mécanisme de l'oxydation de certains α-hydroxyacides par le chlorochromate de 2,2′-bipyridinium | Vinita Kumbhat, Pradeep K. Sharma, Kalyan K. Banerji. 2002. International Journal of Chemical Kinetics. 34: 248-254.
- Cinétique et mécanisme de l'oxydation des sulfures organiques par le chlorochromate de 2,2′-bipyridinium | Shashi Vyas & Pradeep K. Sharma. 2002. Journal of Chemical Sciences volume. 114: 137–148.
- Déprotection efficace et pratique de composés thiocarbonylés en composés carbonylés à l'aide de chlorochromates de 3-carboxypyridinium et de 2,2′-bipyridinium en solution, en milieu sec et sous irradiation par micro-ondes | Iraj Mohammadpoor-Baltork, Hamid Reza Memarian & Kiumars Bahrami. 2004. Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. 135: 411–418.
- Une voie directe d'arylation-oxydation vers des inhibiteurs de l'interaction MDM2-p53 à base de 3-arylisoindolinone | Richard K. Dempster, Frederick A. Luzzio. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 4992-4995.
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2,2′-Bipyridinium chlorochromate, 25 g | sc-230764 | 25 g | $97.00 | |||
2,2′-Bipyridinium chlorochromate, 100 g | sc-230764A | 100 g | $383.00 |