Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,2′-Biimidazole (CAS 492-98-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
492-98-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
134.14
Formule Moléculaire:
C6H6N4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2'-Biimidazole est une poudre blanche et est soluble dans les solvants polaires comme le méthanol, l'eau et le sulfoxyde de diméthyle (DMSO). Ce composé agit comme une base de Lewis, capable de se coordonner avec des ions métalliques tels que Cu(I), Ag(I) et Au(I-II). Les composés de coordination qui en résultent ont montré une activité catalytique supérieure à celle d'autres complexes métal-ligand. Le 2,2'-Biimidazole est utilisé comme élément constitutif dans la construction de structures supramoléculaires, de nanoparticules et d'autres composés de coordination. Son rôle de ligand dans la catalyse contribue à améliorer l'efficacité des réactions chimiques. En outre, le 2,2'-Biimidazole a également été utilisé dans la synthèse de protéines fluorescentes, ce qui facilite l'exploration de la structure et de la fonction des protéines à l'intérieur des cellules.


2,2′-Biimidazole (CAS 492-98-8) Références

  1. Bis[2-(1H-imidazol-2-yl-κN)-1H-imidazol-3-ium]trinitrate d'argent(I).  |  Finch, SR., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: m909. PMID: 21836895
  2. Une étude complète sur le comportement d'adsorption des colorants des nano-hybrides complexes de polyoxométalate contenant des unités classiques de β-octamolybdate et de biimidazole.  |  Liang, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30813387
  3. Inhibition du flux autophagique par des complexes d'iridium(iii) cyclométalisés par transport d'anions.  |  Chen, MH., et al. 2019. Chem Sci. 10: 3315-3323. PMID: 30996918
  4. Similitudes et différences dans les complexes demi-sandwich de ruthénium, de rhodium et d'iridium à faible spin d6: synthèse, structure, cytotoxicité et interaction avec des cibles biologiques.  |  Gilewska, A., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 591-606. PMID: 31115765
  5. Couplage électrophile croisé de chlorures d'alkyle non activés.  |  Sakai, HA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 11691-11697. PMID: 32564602
  6. Trifluorométhylation catalytique des iodoarènes par utilisation de la benzimidazoline 2-trifluorométhylée comme réactif trifluorométhylant.  |  Uchikura, T., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2442-2447. PMID: 33082878
  7. Complexes métalliques phosphorescents comme agents anticancéreux théranostiques: combiner imagerie et thérapie dans une seule molécule.  |  Tan, CP., et al. 2021. Chem Sci. 12: 2357-2367. PMID: 34164000
  8. Interaction d'une toxine 1,3-dicarbonyle avec des complexes Ru(II)-Biimidazole pour la détection de la luminescence: Une étude expérimentale spectroscopique et photochimique rationalisée par des calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité dépendant du temps.  |  Quílez-Alburquerque, J., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 328-337. PMID: 34923820
  9. Aperçu de la synthèse de macrocycles contenant des N-hétérocycles et de leurs propriétés de complexion et biologiques.  |  Malek, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408522
  10. Diversité moléculaire inattendue du carbone brun formé par des réactions de type Maillard dans des aérosols aqueux.  |  Tang, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8401-8411. PMID: 35919720
  11. RUNAT-BI: Un complexe de ruthénium(III) en tant que candidat médicamenteux anti-tumoral sélectif contre des lignées de cellules cancéreuses très agressives.  |  Albanell-Fernández, M., et al. 2022. Cancers (Basel). 15: PMID: 36612065
  12. Complexes de ruthénium(II) bipyridiniques avec des salicylates substitués par des halogènes: Synthèse, structure cristalline et activité biologique.  |  Schoeller, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375164
  13. Avancées récentes dans le domaine des matériaux fluorescents pour la détection des ions mercure(ii).  |  Li, Q. and Zhou, Y. 2023. RSC Adv. 13: 19429-19446. PMID: 37383685

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,2′-Biimidazole, 1 g

sc-298557
1 g
$82.00

2,2′-Biimidazole, 5 g

sc-298557A
5 g
$380.00