Date published: 2026-3-14

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2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone) (CAS 33440-64-1)

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Noms alternatifs:
1,1′-dihydroxy-2,2′-binaphthalene-3,3′,4,4′-tetrone; Bilawsone
Numéro CAS:
33440-64-1
Masse Moléculaire:
346.29
Formule Moléculaire:
C20H10O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2'-Bi(3-hydroxy-1,4-naphtoquinone), présent dans les plantes, possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires naturelles, tandis que la biotine est une vitamine essentielle pour les processus métaboliques. La structure de ce composé, qui incorpore deux moitiés de naphtoquinone, en fait un élément intéressant pour l'étude des réactions d'oxydoréduction et de ses interactions dans divers environnements chimiques. Le 2,2'-Bi(3-hydroxy-1,4-naphtoquinone) trouve des applications dans la recherche scientifique, facilitant l'examen de la réponse cellulaire au stress oxydatif, l'étude de l'impact de l'inflammation et l'évaluation des effets des polluants environnementaux.


2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone) (CAS 33440-64-1) Références

  1. Assemblages de complexes métalliques construits à partir du ligand flexible H2bhnq: polyvalence structurelle et comportement dynamique à l'état solide.  |  Yamada, K., et al. 2004. Chemistry. 10: 2647-60. PMID: 15195296
  2. Contrôle de la dimensionnalité des assemblages vapochromes de transfert de proton par liaison hydrogène composés d'un complexe de bis(hydrazone)fer(II).  |  Chang, M., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 8308-17. PMID: 21800867
  3. Complexe de Ga lipophile avec une activité antimicrobienne à large spectre et la capacité de surmonter la résistance au gallium chez Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus.  |  Wang, Z., et al. 2021. J Med Chem. 64: 9381-9388. PMID: 34137262
  4. Contrôle du solvant sur la polyvalence structurelle et les propriétés des complexes de manganèse (II) entourés d'un ligand flexible en forme de charnière  |  Ishikawa, R., Yamada, K., Yamauchi, S., Miyamoto, R., & Kawata, S. 2010. Inorganic Chemistry Communications. 13(5): 636-640.
  5. Isomérisme conformationnel et motifs de liaisons hydrogène des auto-assemblages supramoléculaires assistés par anion utilisant des sels de CuII/CoII et de la pyridine-4-acétamide  |  Ma, Z., Han, S., Kravtsov, V. C., & Moulton, B. 2010. Inorganica Chimica Acta. 363(2): 387-394.
  6. MOF avec de l'hydroxynaphthoquinone comme lien organique: Structure moléculaire de [Zn(Chlorolawsone)2(H2O)2] et études thermogravimétriques  |  Salunke-Gawali, S., Kathawate, L., & Puranik, V. G. 2012. Journal of Molecular Structure. 1022: 189-196.
  7. Complexes métalliques d'hydroxynaphtoquinones: Lawsone, bis-lawsone, lapachol, plumbagin et juglone  |  Salunke-Gawali, S., Pereira, E., Dar, U. A., & Bhand, S. 2017. Journal of Molecular Structure. 1148: 435-458.
  8. Structures cristallines des sels organiques de l'acide chloranilique et du 2, 2′-bi (3-hydroxy-1, 4-naphtoquinone) agissant comme donneurs de protons à la 4, 4′-Bipyridine et au 1, 4-Diazabicyclo [2.2. 2] octane: Réseaux 3D avec synthons bifurqués N+-H--- O-/O ou N+-H--- O/Cl  |  Sosa-Rivadeneyra, M. V., Vasquez-Ríos, M. G., Vargas-Olvera, E. C., Mendoza, M. E., Varela-Caselis, J. L., Meza-León, R. L.,.. & Höpfl, H. 2020. Journal of Molecular Structure. 1205: 127609.

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2,2′-Bi(3-hydroxy-1,4-naphthoquinone), 1 g

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