Date published: 2025-9-15

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2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenone (CAS 131-55-5)

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Numéro CAS:
131-55-5
Masse Moléculaire:
246.22
Formule Moléculaire:
C13H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2',4,4'-Tétrahydroxybenzophénone (THBP) est un composé phénolique polyvalent largement utilisé dans les industries chimiques et cosmétiques. Sa forme cristalline et incolore le rend facilement soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants organiques. En outre, il s'est avéré bénéfique en tant qu'absorbeur d'UV et antioxydant dans le secteur des cosmétiques. Malgré ces applications prometteuses, le mécanisme d'action exact de la 2,2',4,4'-Tétrahydroxybenzophénone n'est pas encore totalement compris. Les théories actuelles suggèrent qu'elle agit en inhibant plusieurs enzymes, dont la cyclooxygénase et la lipoxygénase. En outre, la 2,2',4,4'-Tétrahydroxybenzophénone pourrait jouer le rôle d'antioxydant, en neutralisant efficacement les radicaux libres et en luttant contre les dommages oxydatifs. La 2,2',4,4'-Tétrahydroxybenzophénone présente un large éventail d'utilisations dans diverses industries et a suscité un intérêt scientifique important en raison de son potentiel. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider pleinement son mécanisme d'action et libérer tout son potentiel pour diverses applications.


2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenone (CAS 131-55-5) Références

  1. Effets utérotrophiques de dérivés de benzophénone et d'un p-hydroxybenzoate utilisés dans les écrans ultraviolets.  |  Koda, T., et al. 2005. Environ Res. 98: 40-5. PMID: 15721882
  2. [Activité œstrogénique des absorbeurs d'ultraviolets et des composés apparentés].  |  Matsumoto, H., et al. 2005. Yakugaku Zasshi. 125: 643-52. PMID: 16079615
  3. Effet de la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone (BP2) sur la stéroïdogenèse dans les cellules de Leydig testiculaires.  |  Kim, Y., et al. 2011. Toxicology. 288: 18-26. PMID: 21726595
  4. Pseudopolymorphisme dans les hydroxybenzophénones: le dihydrate de 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone.  |  Landre, IM., et al. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o156-9. PMID: 22476147
  5. Essai utérotrophique de 36 produits chimiques sur des souris ovariectomisées.  |  Ohta, R., et al. 2012. J Toxicol Sci. 37: 879-89. PMID: 23037998
  6. États photoexcités d'absorbeurs UV, dérivés de benzophénone.  |  Kumasaka, R., et al. 2014. Photochem Photobiol. 90: 727-33. PMID: 24571426
  7. Concentrations urinaires de filtres à rayonnement ultraviolet de type benzophénone et fécondité des couples.  |  Buck Louis, GM., et al. 2014. Am J Epidemiol. 180: 1168-75. PMID: 25395025
  8. Concentrations urinaires de filtres à lumière ultraviolette de type benzophénone et qualité du sperme.  |  Buck Louis, GM., et al. 2015. Fertil Steril. 104: 989-996. PMID: 26253817
  9. Concentrations urinaires de filtres ultraviolets de type benzophénone chez les couples et sex-ratio secondaire.  |  Bae, J., et al. 2016. Sci Total Environ. 543: 28-36. PMID: 26575635
  10. Exposition du père aux produits chimiques de l'environnement et délai de grossesse: aperçu des résultats de l'étude LIFE.  |  Buck Louis, GM., et al. 2016. Andrology. 4: 639-47. PMID: 27061873
  11. Action de la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone dans la voie de biosynthèse de la mélanine.  |  Garcia-Jimenez, A., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 98: 622-629. PMID: 28192140
  12. Concentrations urinaires de filtres à lumière ultraviolette de type benzophénone et paramètres de reproduction chez les jeunes hommes.  |  Adoamnei, E., et al. 2018. Int J Hyg Environ Health. 221: 531-540. PMID: 29449081
  13. Présence et devenir des filtres UV de type benzophénone dans un bassin versant urbain tropical.  |  Mao, F., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 3960-3967. PMID: 29502395
  14. [2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone comme nouvel inhibiteur de l'aldose réductase (traduction de l'auteur)].  |  Ono, H. and Hayano, S. 1982. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 86: 353-7. PMID: 6810663

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