Date published: 2025-9-6

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2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol (CAS 88778-21-6)

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Numéro CAS:
88778-21-6
Masse Moléculaire:
136.21
Formule Moléculaire:
C5H12O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(2-Méthoxyéthoxy)éthanethiol, également connu sous le nom de composé thioéther, se caractérise par son atome de soufre lié à deux atomes de carbone, dont l'un fait partie d'une chaîne éthoxy qui se prolonge par un groupement méthoxyéthoxy. Cette structure moléculaire confère des propriétés physicochimiques uniques, telles qu'une solubilité accrue dans les solvants polaires par rapport aux thioéthers plus simples. La présence du groupe méthoxyéthoxy renforce son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Dans la recherche, ce composé est intéressant en raison de son potentiel en tant qu'élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier celles qui impliquent des anneaux et des liaisons contenant du soufre. Sa capacité à agir comme ligand, en formant des complexes de coordination avec divers métaux, le rend précieux dans l'étude de la catalyse et dans le développement de nouveaux matériaux dotés de propriétés électroniques ou photoniques spécifiques. En outre, sa structure unique permet de l'utiliser pour modifier les polymères et les surfaces, ce qui contribue aux progrès de la science des matériaux et de la nanotechnologie. Le groupe méthoxyéthoxy joue également un rôle dans la modulation de l'interaction du composé avec d'autres entités chimiques, ce qui en fait un outil polyvalent dans la synthèse et la stabilisation de nanoparticules et dans la création de surfaces fonctionnalisées pour des applications de capteurs.


2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol (CAS 88778-21-6) Références

  1. Nanoparticules de ruthénium libérant de l'oxyde nitrique.  |  Ho, CM., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 10776-8. PMID: 21887446
  2. Complexes métalliques méso-arylporpholactones PEGylés comme capteurs optiques de cyanure dans l'eau.  |  Worlinsky, JL., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 3991-4001. PMID: 24825173
  3. Une nouvelle stratégie pour synthétiser des bottlebrushes avec un squelette hélicoïdal de polyglutamate via la polymérisation de N-carboxyanhydride et la RAFT.  |  Lai, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14183-6. PMID: 25284046
  4. Observation continue du mouvement stochastique d'un marcheur individuel de petites molécules.  |  Pulcu, GS., et al. 2015. Nat Nanotechnol. 10: 76-83. PMID: 25486119
  5. Développement d'un polyphosphoester fonctionnalisé à l'éther de vinyle comme modèle pour de multiples chimies de conjugaison postpolymérisation et étude de nanoparticules polymériques dégradables à cœur.  |  Lim, YH., et al. 2014. Macromolecules. 47: 4634-4644. PMID: 25601803
  6. Retardement de l'oxydation des nanoparticules de cuivre sans isolation électrique et dépendance de la taille de la fonction de travail.  |  Dabera, GDMR., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1894. PMID: 29196617
  7. La modification de la poly(5,6-époxy-l-norleucine) donne des polypeptides fonctionnels avec d'autres liaisons de chaînes latérales.  |  Perlin, P., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 126-132. PMID: 31482703
  8. Micelles biodégradables de copolymères à blocs glycopolymère-b-poly(ε-caprolactone): construction polyvalente, fonctionnalité du lactose sur mesure et administration de médicaments ciblant l'hépatome.  |  Chen, W., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 2308-2317. PMID: 32262061
  9. Effets de la structure et de l'oxydation sur la conformation et la thermosensibilité des liaisons thioéther de la chaîne latérale du poly(acide glutamique) OEGylé.  |  Chen, X., et al. 2021. Langmuir. 37: 1288-1296. PMID: 33433225
  10. Un commutateur chimique programmable basé sur des accepteurs de Michael déclenchables.  |  Zhuang, J., et al. 2020. Chem Sci. 11: 2103-2111. PMID: 34123298
  11. Synthèse facile de lactones fonctionnalisés et polymérisation par ouverture de cycle organocatalytique.  |  Kim, H., et al. 2012. ACS Macro Lett. 1: 845-847. PMID: 35607130
  12. Ordre structurel dicté par la température des monocouches d'alcanethiol terminées par un oligo(éthylène glycol) sur Au(111) préparées par dépôt en phase vapeur.  |  Son, YJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080145
  13. Molécules mobiles: Le profilage de la réactivité guide un mouvement plus rapide sur une piste de cystéine.  |  Bo, Z., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300890. PMID: 36930533

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