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Structure moléculaire de {2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, Numéro CAS: 166108-71-0
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0)
Noms alternatifs:
8-(Fmoc-amino)-3,6-dioxaoctanoic acid
Application(s):
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid est un espaceur hydrophile hétérobifonctionnel
Numéro CAS:
166108-71-0
Masse Moléculaire:
385.41
Formule Moléculaire:
C21H23NO6
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L'acide [2-(2-(Fmoc-amino)éthoxy)éthoxy]acétique, utilisé comme espaceur dans la synthèse des ANP, est un composé important dans la chimie des peptides. L'acide [2-(2-(Fmoc-amino)éthoxy)éthoxy]acétique est un dérivé du PEG avec une amine protégée par le Fmoc et un acide carboxylique en position terminale. La nature hydrophile de l'espaceur PEG améliore la solubilité dans les environnements aqueux. Le groupe Fmoc peut être déprotégé dans des conditions basiques pour révéler l'amine libre, qui peut alors être utilisée pour des conjugaisons ultérieures. En outre, l'acide carboxylique terminal peut former une liaison amide stable lorsqu'il réagit avec des groupes amines primaires en présence d'activateurs tels que l'EDC ou le DCC.
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0) Références
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- Le balayage des hydrophiles comme complément au balayage des alanines pour explorer et manipuler la reconnaissance protéine-protéine: application au domaine BH3 de Bim. | Boersma, MD., et al. 2008. Protein Sci. 17: 1232-40. PMID: 18467496
- Des nanobines encagées dans des polymères 'cliquables' comme plate-forme modulaire d'administration de médicaments. | Lee, SM., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9311-20. PMID: 19527027
- Bibliothèques de glycopeptides aléatoires pour la découverte de biomarqueurs sérologiques. | Kracun, SK., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 6705-14. PMID: 20886906
- Développement d'homomultimères et d'hétéromultimères de peptoïdes spécifiques du cancer du poumon. | Hooks, JC., et al. 2011. Biopolymers. 96: 567-77. PMID: 22180904
- Ciblage et imagerie des tumeurs avec des nanoparticules liposomales multifonctionnelles conjuguées à un double peptide. | Rangger, C., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 4659-71. PMID: 24353415
- Conjugués bis-PEG-peptides cliqués pour l'étude de la liaison des canaux calmoduline-Kv7.2. | Bonache, MA., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 8877-87. PMID: 25264745
- Diagnostic fiable du diabète de type 1 murin à l'aide d'un panel d'autoantigènes et de 'substituts d'antigènes' montés sur une matrice liquide. | Doran, TM., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 3156-63. PMID: 26390856
- L'hydrophobicité des β-peptides antifongiques est associée à leur effet cytotoxique sur les cellules in vitro du côlon humain Caco-2 et du foie HepG2. | Mora-Navarro, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0149271. PMID: 26992117
- La structure du complexe Rpn13-Rpn2 permet de comprendre que Rpn13 et Uch37 sont des cibles anticancéreuses. | Lu, X., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15540. PMID: 28598414
- Les β-peptides 14-hélicoïdaux provoquent une toxicité contre C. albicans en formant des pores dans la membrane cellulaire et en perturbant ensuite les organites intracellulaires. | Lee, MR., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 289-299.e4. PMID: 30581136
- Le revêtement de titane avec un polymère inspiré des moules et une chimie bio-orthogonale améliore l'activité antimicrobienne contre Staphylococcus aureus. | Czuban, M., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 116: 111109. PMID: 32806230
- Synthèse et livraison d'une sonde stable d'ubiquitine phosphorylée pour étudier la conjugaison de l'ubiquitine dans la mitophagie. | Mann, G., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9438-9441. PMID: 34528945
- Analyse de la distribution cellulaire des chaînes de diubiquitine synthétiques. | Mandal, S. and Brik, A. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8782-8785. PMID: 35837864
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, 500 mg | sc-251686 | 500 mg | $175.00 |