Date published: 2025-9-28

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2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane (CAS 79-97-0)

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Noms alternatifs:
4-[2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan-2-yl]-2-methylphenol
Numéro CAS:
79-97-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
256.34
Formule Moléculaire:
C17H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2-Bis(4-hydroxy-3-méthylphényl)propane, un composé du bisphénol, fait partie intégrante de la recherche axée sur la science des polymères. Il est fréquemment utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et de plastiques de haute performance, pour lesquels il est essentiel de comprendre la relation entre la structure moléculaire et les propriétés du matériau. La présence de groupes hydroxyles phénoliques dans la molécule lui permet de participer à des réactions de condensation, notamment dans la création de polycarbonates et de résines époxy, qui sont des matériaux caractérisés par leur durabilité et leur résistance thermique. Les études portant sur ce produit chimique visent à innover dans le domaine des matériaux avancés, en cherchant à améliorer des caractéristiques telles que la solidité et la longévité. En outre, le rôle de ce composé dans la formation de réseaux de polymères en fait un sujet d'intérêt pour la recherche sur le recyclage et la réutilisation des matières plastiques, un domaine qui prend de plus en plus d'importance dans le contexte de la durabilité environnementale.


2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane (CAS 79-97-0) Références

  1. La bactérie Sphingobium fuliginis OMI, qui utilise le 4-tert-butylphénol, peut dégrader les bisphénols par hydroxylation du cycle phénolique et par la voie du méta-cleavage.  |  Ogata, Y., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 1017-23. PMID: 23215053
  2. Des modifications structurelles mineures du bisphénol A affectent fortement les réponses physiologiques des cellules HepG2.  |  Padberg, F., et al. 2019. Arch Toxicol. 93: 1529-1541. PMID: 31055635
  3. Découverte de nouveaux agonistes et antagonistes du récepteur des œstrogènes α par le criblage d'une fraction de structure privilégiée revisitée pour les récepteurs nucléaires.  |  Masuya, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9954. PMID: 31289329
  4. Amélioration de la conductivité de l'hydroxyde et de la stabilité dimensionnelle avec des membranes mélangées contenant des PAES hyperbranchés/du PPO linéaire en tant que membranes d'échange d'anions.  |  Kim, SH., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33339390
  5. Le bisphénol S est présent dans les milieux de culture utilisés pour les ART et la culture cellulaire.  |  Togola, A., et al. 2021. Hum Reprod. 36: 1032-1042. PMID: 33421069
  6. Le bisphénol-C est le plus fort bifonctionnel ERα-agoniste et ERβ-antagoniste en raison d'une liaison halogène amplifiée.  |  Liu, X., et al. 2021. PLoS One. 16: e0246583. PMID: 33561155
  7. Étude in vitro du potentiel de perturbation endocrinienne de dix analogues du bisphénol.  |  Lin, J., et al. 2021. Steroids. 169: 108826. PMID: 33753083
  8. Amélioration de la taille des grappes d'ions du poly (arylène éther sulfone) sulfoné pour l'application des piles à combustible à membrane d'échange de protons.  |  Sharma, PP., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33807485
  9. Les dérivés du bisphénol A agissent comme de nouveaux inhibiteurs de liaison au coactivateur pour le récepteur β des œstrogènes.  |  Iwamoto, M., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101173. PMID: 34499926
  10. Membranes échangeuses d'anions stables en milieu alcalin à base de poly(arylène éther sulfone) réticulé contenant des pipéridines quaternaires doubles pour une conductivité anionique améliorée avec une faible absorption d'eau.  |  Sharma, PP., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056678
  11. PVC autoplastique préparé par l'introduction d'un acide gras dans le PVC avec de l'isocyanurate de triglycidyle comme pont intermédiaire.  |  Deng, T., et al. 2022. ACS Omega. 7: 35694-35704. PMID: 36249389
  12. Nanofibres composites d'éther polycrown électrofilées comme adsorbant pour l'extraction en ligne par phase solide de huit bisphénols à partir d'échantillons d'eau potable avec commutation de colonne avant la chromatographie liquide à haute performance.  |  Xu, T., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36365764
  13. Les analyses transcriptomiques in vitro révèlent les perturbations des voies, les activités œstrogéniques et les puissances des produits chimiques de remplacement du BPA pauvres en données.  |  Matteo, G., et al. 2023. Toxicol Sci. 191: 266-275. PMID: 36534918

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2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane, 25 g

sc-251805
25 g
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sc-251805A
100 g
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2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane, 500 g

sc-251805B
500 g
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