2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0)
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Le 2-(2-Aminophényl)-1H-benzimidazole est fréquemment utilisé dans le domaine de la chimie et de la biochimie pour son rôle d'élément constitutif dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Sa structure unique, qui comporte à la fois un groupe benzimidazole et un groupe aminophényle, lui permet d'interagir avec diverses cibles biologiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus de reconnaissance moléculaire. Les recherches portant sur le 2-(2-Aminophényl)-1H-benzimidazole se concentrent souvent sur l'exploration de ses propriétés de liaison avec l'ADN et les protéines, ce qui permet de comprendre les mécanismes cellulaires et de concevoir de nouveaux composés dotés d'activités biologiques spécifiques. En outre, ce produit chimique joue un rôle important dans l'étude des propriétés de fluorescence dans les systèmes biologiques, car sa structure peut être modifiée pour émettre de la fluorescence dans certaines conditions.
2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0) Références
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- Inhibition de l'albendazole et du 2-(2-aminophényl)-1H-benzimidazole contre la tyrosinase: mécanisme, relation structure-activité et effet anti-brunissement. | Wen, Y., et al. 2023. J Sci Food Agric. 103: 2824-2837. PMID: 36641547
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- Un complexe métal-organique de zinc (II) basé sur un ligand 2-(2-aminophényl)-1H-benzimidazole: Capacité d'adsorption élevée pour les colorants aromatiques dangereux et activité de mimétisme de la catécholase | Muslim, M., Ali, A., Ahmad, M., Alarifi, A., Afzal, M., Sepay, N., & Dege, N. 2022. Journal of Molecular Liquids. 363: 119767.
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2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole, 5 g | sc-229846 | 5 g | $43.00 |