Date published: 2025-12-5

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2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol (CAS 425-61-6)

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Noms alternatifs:
2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol; NSC 95113
Application(s):
2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol est un réactif pour la synthèse enzymatique de polyester amides aliphatiques fluorés siliconés.
Numéro CAS:
425-61-6
Masse Moléculaire:
162.08
Formule Moléculaire:
C4H6F4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2,3,3-Tétrafluoro-1,4-butanediol est un élément de base fluoré dans la synthèse chimique. C'est un précurseur pour la préparation de divers composés fluorés. Ce composé peut subir d'autres réactions chimiques pour introduire des atomes de fluor dans des molécules organiques, ce qui entraîne une modification de leurs propriétés physicochimiques. Son mode d'action consiste à participer à des réactions de substitution nucléophile, où les groupes hydroxyles et les atomes de fluor peuvent être sélectivement remplacés par d'autres groupes fonctionnels. Cela permet de créer de nouveaux composés aux propriétés adaptées, comme une lipophilie accrue ou une réactivité modifiée. Dans le contexte de la recherche et du développement, le 2,2,3,3-Tétrafluoro-1,4-butanediol joue un rôle dans la conception et la synthèse de molécules fluorées pour diverses applications.


2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol (CAS 425-61-6) Références

  1. Impact des propriétés physiques des liquides ioniques sur l'activité et la stabilité de la lipase.  |  Kaar, JL., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 4125-31. PMID: 12670234
  2. Rétention de la configuration dans les réactions de substitution nucléophile de certains dérivés ansa à neuf chaînons du cyclotriphosphazatriène.  |  Beşli, S., et al. 2004. Chemistry. 10: 4915-20. PMID: 15372649
  3. Propriétés de la monocouche de phospholipides déposée sur un polyuréthane fluoré.  |  Wang, LF., et al. 2004. J Biomater Sci Polym Ed. 15: 957-69. PMID: 15461183
  4. Effet de la longueur des segments souples sur les propriétés des polyuréthanes fluorés.  |  Wang, LF. and Wei, YH. 2005. Colloids Surf B Biointerfaces. 41: 249-55. PMID: 15748820
  5. Formation d'hélices alpha dans la mélittine et la bêta-lactoglobuline A induite par des dialcohols fluorés.  |  Schuh, MD. and Baldwin, MC. 2006. J Phys Chem B. 110: 10903-9. PMID: 16771343
  6. Comparaison des structures de phase et des valeurs d'énergie libre de surface pour les revêtements synthétisés à partir de polyuréthanes linéaires et de cationomères de polyuréthane en phase aqueuse.  |  Król, P., et al. 2011. Colloid Polym Sci. 289: 1757-1767. PMID: 22131639
  7. Synthèse, cytotoxicité et apoptose des composés cyclotriphosphazéniques en tant qu'agents anticancéreux.  |  Yıldırım, T., et al. 2012. Eur J Med Chem. 52: 213-20. PMID: 22483088
  8. Énergie libre de surface des revêtements de polyuréthane à hydrophobie améliorée.  |  Król, P. and Król, B. 2012. Colloid Polym Sci. 290: 879-893. PMID: 22707844
  9. Modélisation des paramètres d'énergie libre de surface des couches de polyuréthane - partie 1. Couches à base de solvant obtenues à partir d'élastomères de polyuréthane linéaires.  |  Król, P., et al. 2013. Colloid Polym Sci. 291: 1031-1047. PMID: 23525512
  10. Modélisation des paramètres d'énergie libre de surface des couches de polyuréthane - partie 2. Couches en phase aqueuse obtenues à partir de polyuréthanes cationomères.  |  Król, P., et al. 2014. Colloid Polym Sci. 292: 1051-1059. PMID: 24817782

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2,2,3,3-Tetrafluoro-1,4-butanediol, 5 g

sc-230733
5 g
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