Structure moléculaire de 2,2,2-Trifluoroethylamine, Numéro CAS: 753-90-2
2,2,2-Trifluoroethylamine (CAS 753-90-2)
Noms alternatifs:
2-Amino-1,1,1-trifluoroethane
Application(s):
2,2,2-Trifluoroethylamine est un catalyseur pour l'isomérisation des cétones insaturées.
Numéro CAS:
753-90-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
99.06
Formule Moléculaire:
C2H4F3N
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La 2,2,2-trifluoroéthylamine se caractérise par la présence d'un groupe trifluoroéthyle attaché à un groupe fonctionnel amine. Cette structure lui confère des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie et une stabilité chimique accrues, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse chimique. Il participe à la formation de divers composés organiques, où l'introduction d'atomes de fluor est souhaitable pour améliorer l'activité et la stabilité des produits finaux. Le groupe amine de la 2,2,2-Trifluoroéthylamine facilite son implication dans les réactions de substitution nucléophile, qui sont fondamentales pour la construction de composés contenant de l'azote. La 2,2,2-Trifluoroéthylamine est également utilisée dans la synthèse d'amines plus complexes et comme élément constitutif dans la création de polymères et de tensioactifs.
2,2,2-Trifluoroethylamine (CAS 753-90-2) Références
- Synthèse d'α-Trifluorométhylamines chirales avec la 2,2,2-Trifluoroéthylamine comme 'bloc de construction'. | Li, X., et al. 2016. Org Lett. 18: 956-9. PMID: 26881828
- Découverte du MK-8718, un inhibiteur de la protéase du VIH contenant un nouveau groupe de liaison morpholine-aspartate. | Bungard, CJ., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 702-7. PMID: 27437081
- Synthèse hautement diastéréo- et énantiosélective de cyclopropanes substitués par du trifluorométhyle via le transfert de trifluorométhylcarbène catalysé par la myoglobine. | Tinoco, A., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 5293-5296. PMID: 28366001
- Synthèse d'esters de sulfamate N-substitués à partir de sels d'acide sulfamique par activation avec le nitriflate de triphénylphosphine. | Blackburn, JM., et al. 2017. Org Lett. 19: 6012-6015. PMID: 29048913
- Synthèse de dérivés de la 2,2,2-Trifluoroéthylamine tétrasubstitués via l'allylation des liaisons C-H sp3 catalysée par le palladium. | Morisaki, K., et al. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 1089-1092. PMID: 29093297
- Optimisation en chimie médicinale d'un chémotype de diaminopurine: Vers une piste pour les inhibiteurs de Trypanosoma brucei. | Singh, B., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9912-9927. PMID: 32786222
- Détection d'un isomécanisme enzymatique au moyen de la cinétique d'inhibition covalente. | Adediran, SA., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1869: 140681. PMID: 34087495
- Comparaison du marquage métabolique et des méthodes statistiques pour déduire la dynamique du renouvellement de l'ARN à l'échelle du génome. | Boileau, E., et al. 2021. Brief Bioinform. 22: PMID: 34228787
- Comparaisons de séquençage d'ARN à contrôle interne utilisant la chimie de recodage des nucléosides. | Courvan, MCS., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: e110. PMID: 36018791
- Amélioration progressive du ciblage des tumeurs par des nanoclusters Au émettant dans le proche infrarouge, avec des rendements quantiques élevés et une stabilité à long terme. | Zhu, H., et al. 2022. Anal Chem. 94: 13189-13196. PMID: 36106565
- Détermination des modifications naturelles de l'ARN et des sites marqués par des analogues nucléosidiques par un principe de mutation de base induite par un produit chimique ou une enzyme. | Bao, Z., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838506
- Nanoclusters d'or luminescents pour la bio-imagerie: Augmentation de la complexité du ligand. | Mordini, D., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36839016
- Canaux de vacance de ligands dans des hybrides inorganiques-organiques à piliers pour l'oxydation organique électrocatalytique avec des activités de type enzymatique. | Chen, Z., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1184. PMID: 36864050
- Brosses de polymères hydrophiles à fonction aldéhyde: Synthèse, caractérisation et bioapplications potentielles. | Brotherton, EE., et al. 2023. Macromolecules. 56: 2070-2080. PMID: 36938510
- Composite superhydrophobe/superoléophile à base de cadres zéolitiques d'imidazolate fonctionnalisés au fluor et respectueux de l'environnement pour la séparation continue de l'huile et de l'eau. | Xiang, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985815
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,2,2-Trifluoroethylamine, 1 g | sc-256261 | 1 g | $46.00 |