Date published: 2025-10-23

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2,2,2-Trifluoroethanol (CAS 75-89-8)

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Noms alternatifs:
TFE
Application(s):
2,2,2-Trifluoroethanol est un alcool acide qui forme des complexes stables avec les hétérocycles
Numéro CAS:
75-89-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
100.04
Formule Moléculaire:
C2H3F3O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2,2-Trifluoroéthanol (TFE) se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur reconnaissable. Ce composé volatil, inflammable et légèrement toxique est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques. Le 2,2,2-Trifluoroéthanol trouve de nombreuses applications dans l'industrie chimique, ainsi que dans la recherche scientifique. Qu'il serve de solvant, de réactif ou d'ingrédient dans divers mélanges, le 2,2-Trifluoroéthanol fait preuve d'une grande polyvalence. De plus, le 2,2,2-Trifluoroéthanol agit comme catalyseur dans la synthèse organique, comme conservateur et comme stabilisateur pour des réactions spécifiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 2,2,2-Trifluoroéthanol joue un rôle important. Il sert de solvant lors de la synthèse de divers composés, notamment des peptides, des polymères et diverses substances organiques. En outre, il est utile pour explorer la structure complexe et la fonctionnalité des protéines et d'autres molécules biologiques. Le 2,2,2-Trifluoroéthanol sert de solvant pour toute une série de composés organiques. Sa faible constante diélectrique permet la dissolution de nombreuses substances organiques insolubles dans l'eau. En outre, il agit comme un solvant efficace pour les composés polaires, tels que les protéines et les acides nucléiques. Il peut notamment exercer des effets catalytiques sur des réactions spécifiques, telles que l'hydrolyse des esters.


2,2,2-Trifluoroethanol (CAS 75-89-8) Références

  1. Changement structurel de l'agglutinine d'arachide induit par le 2,2,2-Trifluoroéthanol à différents pH: Un compte rendu comparatif.  |  Dev, S., et al. 2006. IUBMB Life. 58: 473-9. PMID: 16916785
  2. Le 2,2,2-Trifluoroéthanol modifie la cinétique de transition et les interactions des sous-unités dans le petit canal bactérien mécanosensible MscS.  |  Akitake, B., et al. 2007. Biophys J. 92: 2771-84. PMID: 17277184
  3. Interactions du 2,2,2-trifluoroéthanol avec la mélittine.  |  Neuman, RC. and Gerig, JT. 2009. Magn Reson Chem. 47: 925-31. PMID: 19634131
  4. Conformation du 2,2,2-trifluoroéthanol et structure de solvatation de ses clusters de 2-fluoropyridine.  |  Yamada, Y., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 2845-54. PMID: 22364619
  5. Le 2,2,2-Trifluoroéthanol perturbe la structure hélicoïdale triple et l'auto-association du collagène de type I.  |  Shanmugam, G., et al. 2013. Int J Biol Macromol. 54: 155-9. PMID: 23246674
  6. 1,2-diazole et 2,2,2-trifluoroéthanol et leurs effets régulateurs sur la formation d'éthanol et d'acide lactique dans la culture vivante de Rhizopus oryzae.  |  Thitiprasert, S., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 1673-86. PMID: 24242164
  7. L'anesthésique 2,2,2-trifluoroéthanol induit l'amyloïdogenèse et la cytotoxicité de l'albumine sérique humaine.  |  Naeem, A., et al. 2015. Int J Biol Macromol. 79: 726-35. PMID: 26038104
  8. Aspects multiples de la toxicité du fluroxène et de son métabolite le 2,2,2-trifluoroéthanol.  |  Kaminsky, LS. and Fraser, JM. 1988. Crit Rev Toxicol. 19: 87-112. PMID: 2906849
  9. Évaluation du rôle de la dynamique du solvant 2,2,2-Trifluoroéthanol dans l'induction de transitions conformationnelles dans la mélittine: Une approche avec la relaxation RMN 19F à faible champ du solvant et les études de polarisation nucléaire dynamique d'Overhauser.  |  Chaubey, B., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 5993-6003. PMID: 32573229
  10. Entéropathie induite par le 2,2,2-Trifluoroéthanol chez le rat: effets à médiation chimique ou bactérienne.  |  Kim, JC., et al. 1987. Toxicol Pathol. 15: 388-400. PMID: 3324284
  11. Toxicité du 2,2,2-Trifluoroéthanol chez les rats âgés.  |  Kim, JC. and Kaminsky, LS. 1988. Toxicol Pathol. 16: 35-45. PMID: 3375746
  12. Hydroarylation d'alcynes fluorés avec des indoles, médiée par le 2,2,2-Trifluoroéthanol: Application aux diindolylméthanes.  |  Flury, P., et al. 2022. Arch Pharm (Weinheim). 355: e2100488. PMID: 35467043
  13. Métabolisme du 2,2,2-trifluoroéthanol et sa relation avec la toxicité.  |  Fraser, JM. and Kaminsky, LS. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 89: 202-10. PMID: 3603557

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2,2,2-Trifluoroethanol, 25 g

sc-238237
25 g
$31.00

2,2,2-Trifluoroethanol, 100 g

sc-238237A
100 g
$51.00