2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2)
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Le 2,2,2-Trifluoroéthanethiol, connu sous le nom de TFET, est un composé organique caractérisé par son aspect incolore et son odeur piquante. Il appartient à la catégorie des composés contenant du soufre et trouve son utilité dans une série de réactions chimiques. Il sert de réactif précieux dans diverses réactions chimiques, notamment la synthèse de thioesters et de thioacides. En outre, le 2,2,2-Trifluoroéthanethiol joue le rôle de groupe de protection thiol dans la synthèse des peptides. Son importance s'étend également au rôle de précurseur pour la synthèse de composés essentiels tels que la 2,2,2-trifluoroéthylamine et le 2,2,2-trifluoroéthyl iodure. Le mécanisme d'action précis du 2,2,2-trifluoroéthanethiol mérite d'être approfondi. Cependant, il est établi que ce composé agit comme un nucléophile, en s'engageant dans des réactions avec des électrophiles. En outre, le 2,2,2-Trifluoroéthanethiol présente la capacité de subir des réactions d'oxydation et de réduction.
2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2) Références
- Résolution cinétique dynamique du thioester de suprofène via la catalyse couplée de la trioctylamine et de la lipase. | Lin, CN. and Tsai, SW. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 31-8. PMID: 10820328
- Intégration de l'extraction par membrane réactive et de la résolution cinétique dynamique par lipase-hydrolyse du 2,2,2-trifluoroéthyl thioester de naproxen dans l'isooctane. | Lu, CH., et al. 2002. Biotechnol Bioeng. 79: 200-10. PMID: 12115436
- Spectroscopie RMN de la rhodopsine phosphorylée de type sauvage: mobilité de l'extrémité C-terminale phosphorylée de la rhodopsine dans l'obscurité et lors de l'activation lumineuse. | Getmanova, E., et al. 2004. Biochemistry. 43: 1126-33. PMID: 14744159
- Résolution hydrolytique du (R,S)-naproxen 2,2,2-trifluoroéthyl thioester par la lipase de Carica papaya dans des solvants organiques saturés d'eau. | Ng, IS. and Tsai, SW. 2005. Biotechnol Bioeng. 89: 88-95. PMID: 15543625
- Lipase partiellement purifiée de Carica papaya: un biocatalyseur polyvalent pour la résolution hydrolytique des thioesters (R,S)-2-arylpropioniques dans des solvants organiques saturés d'eau. | Ng, IS. and Tsai, SW. 2005. Biotechnol Bioeng. 91: 106-13. PMID: 15918166
- Sauvetage chimique d'un ligand modifié à un cluster [4Fe-4S] dans PsaC, une ferredoxine dicluster de type bactérien liée au Photosystème I. | Antonkine, ML., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1767: 712-24. PMID: 17434441
- Spectre micro-ondes, conformation et liaison hydrogène intramoléculaire du 2,2,2-trifluoroéthanethiol (CF3CH2SH). | Møllendal, H. 2008. J Phys Chem A. 112: 7481-7. PMID: 18637662
- Trifluoroéthanethiol: un additif pour une ligature de peptide efficace en un seul point - chimie de désulfuration. | Thompson, RE., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 8161-4. PMID: 24873761
- Contrôle indépendant des propriétés des élastomères grâce à la synthèse stéréocontrôlée. | Bell, CA., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13076-13080. PMID: 27654023
- Analyse sélective de protéines phosphorylées multiples par dérivation fluoreuse et analyse par chromatographie liquide-ionisation électrospray-spectrométrie de masse. | Kawasue, S., et al. 2021. Anal Biochem. 628: 114247. PMID: 33965426
- Conversion des groupes sulfhydryles réactifs des protéines en dérivés S-trifluoroéthyle. Application à l'hémoglobine humaine. | Knowles, FC. 1981. Anal Biochem. 110: 19-26. PMID: 7212262
- Activité spécifique des immuno-agents nanoparticulaires de polypyrrole: comparaison de la chimie de surface et des options d'immobilisation. | Pope, MR., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 436-44. PMID: 8853457
- Activation des récepteurs β2-adrénergiques par des agonistes étudiée par spectroscopie RMN 19F† | and Dr. Reto Horst, Jeffrey J. Liu, Prof. Dr. Raymond C. Stevens, Prof. Dr. Kurt Wüthrich. October 4, 2013. Angewandte Chemie. Volume125, Issue41: Pages 10962-10965.
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