Date published: 2025-12-9

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2,2,2-Trichloroethanol (CAS 115-20-8)

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Noms alternatifs:
Trichloroethyl alcohol
Numéro CAS:
115-20-8
Masse Moléculaire:
149.40
Formule Moléculaire:
C2H3Cl3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2,2-Trichloroéthanol (TCE) est un composé organique largement utilisé comme réactif dans les applications de laboratoire et dans divers processus industriels. Il joue un rôle important dans la synthèse organique. Le 2,2,2-Trichloroéthanol est un liquide incolore à l'odeur piquante, connu sous le nom d'alcool trichloréthylique ou trichloroéthanol, dérivé de l'éthanol. Dans la recherche scientifique, le 2,2,2-Trichloroéthanol a plusieurs fonctions. Il est utilisé comme solvant dans la synthèse organique. En outre, le 2,2,2-Trichloroéthanol contribue à la création de catalyseurs tels que le palladium, le platine et le ruthénium. En outre, le 2,2,2-Trichloroéthanol a été utilisé pour synthétiser des polymères tels que le polystyrène et le polypropylène. Le 2,2,2-Trichloroéthanol agit notamment comme un agent alkylant, formant des liaisons covalentes par réaction avec d'autres molécules. Il possède également de fortes propriétés oxydantes, capables d'oxyder d'autres molécules et de générer des radicaux libres. Ces radicaux libres peuvent ensuite réagir avec d'autres molécules, entraînant la formation de nouveaux composés.


2,2,2-Trichloroethanol (CAS 115-20-8) Références

  1. Inhibition par l'hydrate de chloral et le trichloréthanol de l'influx de Ca(2+) induit par l'AMPA dans les neurones corticaux cultivés chez le rat.  |  Fischer, W., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 394: 41-5. PMID: 10771032
  2. Liaison des anesthésiques généraux chloroforme et 2,2,2-trichloroéthanol au noyau hydrophobe d'un faisceau de protéines à quatre hélices alpha.  |  Johansson, JS., et al. 2003. Photochem Photobiol. 77: 89-95. PMID: 12856888
  3. L'arginine 246 de la région du domaine prétransmembranaire 1 modifie l'action du 2,2,2-trichloroéthanol sur le récepteur 5-hydroxytryptamine3A.  |  Hu, XQ. and Peoples, RW. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1011-8. PMID: 18094321
  4. Le 2,2,2-trichloroéthanol active un canal potassique non classique dans le muscle lisse cérébrovasculaire et dilate l'artère cérébrale moyenne.  |  Parelkar, NK., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 803-10. PMID: 19955488
  5. Le 2,2,2-Trichloroéthanol allonge la période circadienne des rythmes de bioluminescence circadiens induits par Bmal1 dans les cellules U2OS.  |  Gao, J., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 462: 239-44. PMID: 25956065
  6. Amélioration de l'identification des cristaux de protéines grâce à l'utilisation du 2,2,2-trichloroéthanol en tant qu'amplificateur de fluorescence.  |  Pichlo, C., et al. 2018. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 74: 307-314. PMID: 29717999
  7. Modèle atomistique pour les simulations du médicament sédatif hypnotique 2,2,2-Trichloroéthanol.  |  Kiametis, AS., et al. 2018. ACS Omega. 3: 15916-15923. PMID: 30556017
  8. Quantification et visualisation des protéines par marquage dépendant de l'ultraviolet avec le 2,2,2-trichloroéthanol.  |  Chopra, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13923. PMID: 31558752
  9. Le trichloroéthanol, un métabolite actif de l'hydrate de chloral, module les canaux Na+ résistants à la tétrodotoxine dans les neurones nociceptifs du rat.  |  Kim, G., et al. 2023. BMC Anesthesiol. 23: 145. PMID: 37120567
  10. Potentialisation par le trichloréthanol du courant chlorure activé par l'acide gamma-aminobutyrique dans les neurones hippocampiques de souris.  |  Peoples, RW. and Weight, FF. 1994. Br J Pharmacol. 113: 555-63. PMID: 7834208
  11. Détermination du 2,2,2-trichloroéthanol dans le plasma et l'urine par chromatographie d'exclusion d'ions.  |  Itoh, H., et al. 1994. Analyst. 119: 409-13. PMID: 8192227
  12. Un inhibiteur hydrophobe de la fluorescence des protéines: le 2,2,2-trichloroéthanol.  |  Eftink, MR., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 491: 473-81. PMID: 857905
  13. N-acétyl-S-(1,2,2-trichlorovinyl)-L-cystéine et 2,2,2-trichloroéthanol: deux nouveaux métabolites du tétrachloroéthène chez l'homme après exposition professionnelle.  |  Birner, G., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 41-8. PMID: 8825189
  14. Modulation par le trichloréthanol des récepteurs GABAA, glycine et GABA rho 1 recombinants.  |  Krasowski, MD., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 934-42. PMID: 9495852

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2,2,2-Trichloroethanol, 100 g

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100 g
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