Structure moléculaire de 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol, Numéro CAS: 65182-56-1
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol (CAS 65182-56-1)
Application(s):
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol est un produit qui augmente sélectivement l'activité de transcription de STAT1
Numéro CAS:
65182-56-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
222.24
Formule Moléculaire:
C14H10N2O
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Le 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phénol est un composé naphthyridinyl-phénolique perméable aux cellules qui renforce sélectivement l'activité de transcription STAT1 induite par les cytokines, mais pas l'activité de transcription STAT3 ou NF-°B. Le 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phénol prolonge la phosphorylation de la tyrosine de STAT1 induite par l'INF dans les cellules NIH3T3 et accentue l'inhibition de la croissance dépendante de STAT1 dans les cellules cancéreuses MCF-7 et 2fTGH.
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol (CAS 65182-56-1) Références
- Une petite molécule renforçant l'activité transcriptionnelle du transducteur de signal et activateur de transcription 1 accentue les effets antiprolifératifs de l'IFN-gamma dans les cellules cancéreuses humaines. | Lynch, RA., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1254-61. PMID: 17283162
- Les processus biologiques associés aux résultats cliniques du cancer du sein dépendent des sous-types moléculaires. | Desmedt, C., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 5158-65. PMID: 18698033
- Approches de criblage pour générer des inhibiteurs STAT: Permettre aux résultats d'identifier les cibles. | Walker, SR. and Frank, DA. 2012. JAKSTAT. 1: 292-9. PMID: 24058786
- Transfert de l'aminoalkylation hydrogénée para-sélective des dérivés de l'aniline avec les N-hétéroarènes via la double catalyse ruthénium/acide. | Chen, X., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 9087-9090. PMID: 30059076
- Déséquilibre de la signalisation inflammatoire et antivirale induit par le virus de l'hépatite B par phosphorylation différentielle de STAT1 dans les monocytes humains. | Song, H., et al. 2019. J Immunol. 202: 2266-2275. PMID: 30842274
- La régulation de P450c17 dépendante de miR-142-5p/DAX1 contribue à la suppression de la testostérone médiée par le triclosan. | Duan, P., et al. 2020. Sci Total Environ. 717: 137280. PMID: 32084696
- Effet chimiopréventif renforcé du donneur de méthyle S-adénosylméthionine en combinaison avec la 25-hydroxyvitamine D pour bloquer la croissance et les métastases des tumeurs mammaires. | Mahmood, N., et al. 2020. Bone Res. 8: 28. PMID: 32714613
- La cyperméthrine déclenche la suppression de la biosynthèse de la testostérone médiée par YY1. | Liu, C., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 225: 112792. PMID: 34544022
- La Follistatine-like 1 endogène garantit les propriétés immunomodulatrices des cellules souches mésenchymateuses pendant le traitement de la fibrose hépatique. | Zheng, X., et al. 2022. Stem Cell Res Ther. 13: 403. PMID: 35932064
- Réaction de Friedländer de 3-acétyltropolones: Synthèse de tropolones substituées par des naphthyridinyl- et des hétérocycles apparentés | Ming-Zhu Piao, Kimiaki Imafuku. 1996. Journal of Heterocyclic Chemistry. 33: 389-398.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol, 25 mg | sc-222326 | 25 mg | $298.00 |