Date published: 2025-9-6

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2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) (CAS 934365-16-9)

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Noms alternatifs:
4,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
Application(s):
2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) est un produit chimique utilisé pour créer des semi-conducteurs organiques.
Numéro CAS:
934365-16-9
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
388.10
Formule Moléculaire:
C18H26B2N2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le 2,1,3-benzothiadiazole-4,7-bis(ester de pinacol de l'acide boronique) est un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Il joue un rôle clé dans la construction de divers matériaux et composés organiques, en particulier dans le développement de dispositifs électroniques et optoélectroniques avancés. Son mécanisme d'action consiste à servir d'unité centrale pour la synthèse de polymères conjugués et de petites molécules, qui présentent des propriétés électroniques et photophysiques souhaitables. Grâce à sa structure moléculaire spécifique, le 2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(pinacol ester d'acide boronique) permet de créer des matériaux aux propriétés électroniques adaptées.


2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) (CAS 934365-16-9) Références

  1. Synthèse d'un nouveau monomère et copolymère donneur de thiophène-thiéno[3,2-b]thiophène fusionné pour utilisation dans les OPV et les OFET.  |  Bronstein, H., et al. 2011. Macromol Rapid Commun. 32: 1664-8. PMID: 21984557
  2. Polymères de type donneur-accepteur basés sur l'unité dithiéno[2,3-b;7,6-b]carbazole pour des applications photovoltaïques.  |  Kimoto, A. and Tajima, Y. 2012. Org Lett. 14: 2282-5. PMID: 22537171
  3. Fluoration du thiophène pour améliorer les performances photovoltaïques des polymères donneurs-accepteurs à faible bande interdite.  |  Fei, Z., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11130-2. PMID: 23044933
  4. Oligoarylènes à extrémité bis(carbazol-9-ylphényl)aniline comme émetteurs non dopés traités en solution pour des diodes électroluminescentes organiques à réglage de couleur à émission complète.  |  Khanasa, T., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6702-13. PMID: 23777195
  5. Coquilles de polymères conjugués sur des modèles colloïdaux par polymérisation en dispersion Suzuki-Miyaura ensemencée.  |  ten Hove, JB., et al. 2014. Small. 10: 957-63. PMID: 24745058
  6. Nouveau polymère alkylé à base d'indacénodithiéno[3,2-b]thiophène pour des transistors à effet de champ à haute performance.  |  Zhang, W., et al. 2016. Adv Mater. 28: 3922-7. PMID: 26514111
  7. Phototransistors à large bande entièrement en polymère avec des couches d'hétérojonction en vrac nanostructurées de polymères de type n à détection dans le proche infrarouge et de polymères de type p à détection dans la lumière visible.  |  Han, H., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16457. PMID: 26563576
  8. Monomères de type échelle à base de sélénophène alkylés par une voie facile pour des applications de transistors à couche mince à haute performance.  |  Fei, Z., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 8552-8561. PMID: 28548496
  9. Polymère semi-conducteur dendronisé comme nanocarrier photothermique pour l'activation à distance de l'expression génétique.  |  Lyu, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9155-9159. PMID: 28628725
  10. Polymères conjugués fonctionnels pour la réduction du CO2 à l'aide de la lumière visible.  |  Yang, C., et al. 2018. Chemistry. 24: 17454-17458. PMID: 30242926
  11. Synthèse et caractérisation d'un copolymère conjugué à base de 2,3-dialkoxynaphtalène par polymérisation directe par arylation (DAP) pour l'électronique organique.  |  Jessop, IA., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32575423
  12. Polyelectrolytes conjugués à des sulfonates comme couches interfaciales d'anode dans les cellules solaires organiques inversées.  |  Lassi, E., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33540730
  13. Détection du TNT par un polymère conjugué cationique à l'aide de deux mécanismes d'extinction de la fluorescence 'statique et dynamique'.  |  Tanwar, AS., et al. 2022. ACS Meas Sci Au. 2: 23-30. PMID: 36785591

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5 g
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