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2-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benz[g]indole-3-carboxylic acid, ethyl ester (CAS 1159576-98-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 5-Lipoxygénase (5-LO) initie la synthèse des leucotriènes (LT) à partir de l'acide arachidonique, principalement dans certaines populations de leucocytes. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et réversible de la 5-LO, à la fois dans les essais acellulaires (IC50 = 86 nM) et dans les neutrophiles intacts (IC50 = 230 nM). Il empêche la production de LT dans le sang total, que la 5-LO soit activée par l'ionophore calcique A23187 (IC50 = 1,6 μM) ou par le peptide de formyle (fMLP) après amorçage par le lipopolysaccharide (IC50 = 830 nM). Chez les rats soumis à une pleurésie induite par la carragénine, CAY10606 réduit significativement à la fois la biosynthèse des LT et la réaction inflammatoire.
2-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benz[g]indole-3-carboxylic acid, ethyl ester (CAS 1159576-98-3) Références
- Optimisation structurelle et évaluation biologique de 5-hydroxyindole-3-carboxylates 2-substitués en tant qu'inhibiteurs puissants de la 5-lipoxygénase humaine. | Karg, EM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3474-83. PMID: 19492852
- Un essai basé sur la fluorescence pour mesurer le potentiel redox des inhibiteurs de la 5-lipoxygénase. | Lee, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e87708. PMID: 24498359
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benz[g]indole-3-carboxylic acid, ethyl ester, 1 mg | sc-287639 | 1 mg | $56.00 | |||
2-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1H-benz[g]indole-3-carboxylic acid, ethyl ester, 5 mg | sc-287639A | 5 mg | $251.00 |