Date published: 2025-9-6

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(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 57794-08-8)

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Noms alternatifs:
(1S)-trans-1,2-Cyclohexanediol
Application(s):
(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol est un auxiliaire et un ligand diol chiral
Numéro CAS:
57794-08-8
Masse Moléculaire:
116.16
Formule Moléculaire:
C6H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol est un diol chiral qui a suscité l'intérêt de la recherche en chimie organique et analytique en raison de son utilité en tant qu'élément chiral dans la synthèse de molécules organiques complexes. Sa stéréochimie bien définie en fait un candidat idéal pour les études de synthèse asymétrique, un domaine qui vise à développer des méthodes pour créer des molécules chirales avec une pureté énantiomérique élevée. Le composé est également fréquemment utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la construction de produits naturels et dans la conception de nouveaux ligands pour la recherche sur la catalyse. En outre, le (1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol sert de composé modèle pour comprendre les propriétés physicochimiques et la réactivité des diols à base de cyclohexane, qui sont importantes pour le développement de nouveaux matériaux et polymères.


(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 57794-08-8) Références

  1. Synthèse de nouveaux ligands phosphites chiraux dérivés du cyclohexanediol et leur application à l'addition conjuguée d'organozinc à des énones cycliques catalysée par Cu  |  . February 2016,. Chinese Chemical Letters. Volume 27, Issue 2,: Pages 271-276.
  2. Alkylation et hydrogénation allyliques asymétriques avec des complexes de métaux de transition de ligands diphosphites basés sur le (1S,2S)-Trans-1,2-cyclohexanediol  |  , et al. 2017. Catalysis Letters. 147: pages 893–899.

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(1S,2S)-trans-1,2-Cyclohexanediol, 250 mg

sc-237844
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