Date published: 2025-9-10

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(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6)

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Noms alternatifs:
(-)-2-Hydroxypinocamphone
Application(s):
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone est une huile essentielle et un intermédiaire synthétique chiral.
Numéro CAS:
1845-25-6
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
168.24
Formule Moléculaire:
C10H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone est une huile essentielle de Hyssopus officinalis L. et de Cymbopogon jwarancusa (Jones) Schult, et un composant des cosmétiques.


(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6) Références

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  2. La dihydroxylation accélérée par l'acide et catalysée par le ruthénium. Portée et limites.  |  Plietker, B., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1116-24. PMID: 15064786
  3. Procédure générale pour la synthèse énantiosélective des alcaloïdes mineurs du tabac nornicotine, anabasine et anatabine.  |  Ayers, JT., et al. 2005. AAPS J. 7: E752-8. PMID: 16353951
  4. Repousser les limites de la spectroscopie VCD dans la chimie des produits naturels.  |  Vermeyen, T., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 13825-13832. PMID: 37191271
  5. Oxydations d'alcools, d'aldéhydes et de diols à l'aide de NaBr et de Selectfluor.  |  Joshi, H., et al. 2023. J Org Chem. 88: 11240-11252. PMID: 37490704
  6. Oxydation sélective des sec, sec-1, 2-diols optiquement actifs par les dioxiranes. Une méthode pratique pour la synthèse d'alpha.-hydroxycétones homochirales d'une grande pureté optique  |  D'Accolti, L., Detomaso, A., Fusco, C., Rosa, A., & Curci, R. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(14): 3600-3601.
  7. Alkylation tandem asymétrique catalysée par le palladium (0) et cyclisation SN′ du 1,4-dichlorobut-2-ène par des amines chirales de l'aminoacétonitrile pour la synthèse totale d'acides 1-aminocyclopropanecarboxyliques  |  Dorizon, P., Su, G., Ludvig, G., Nikitina, L., Ollivier, J., & Salaün, J. 1998. Synlett. 1998(05): 483-486.
  8. Glycosylation catalysée par Hg (OTf) 2 en utilisant l'alcynoate comme groupe partant  |  Imagawa, H., Kinoshita, A., Fukuyama, T., Yamamoto, H., & Nishizawa, M. 2006. Tetrahedron letters. 47(27): 4729-4731.

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(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone, 5 g

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