Date published: 2025-9-6

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(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3)

4.0(1)
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Noms alternatifs:
(+)-Camphor; (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Numéro CAS:
464-49-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
152.23
Formule Moléculaire:
C10H16O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (1R)-(+)-Camphre fonctionne comme un répulsif à insectes dans des applications expérimentales. Il agit en perturbant la neurotransmission des insectes, ce qui les amène à éviter la zone traitée. Au niveau moléculaire, le (1R)-(+)-Camphre interfère avec la fonction de certains récepteurs du système nerveux des insectes, ce qui perturbe leur capacité à détecter les signaux environnementaux et à y répondre. Cette perturbation dissuade finalement les insectes d'entrer ou de rester dans la zone traitée, ce qui rend le (1R)-(+)-Camphre utile pour étudier le comportement des insectes et développer des méthodes de lutte antiparasitaire respectueuses de l'environnement. Son mécanisme d'action consiste à interférer avec la perception sensorielle et la signalisation neuronale de l'insecte, ce qui le rend utile pour la recherche expérimentale en entomologie et en lutte contre les ravageurs.


(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3) Références

  1. La désymétrisation des bêta-dicétones bicycliques par une réaction enzymatique de rétro-Claisen. Une nouvelle réaction de la superfamille des crotonases.  |  Grogan, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12565-72. PMID: 11278926
  2. Hydrocouplage stéréosélectif de [(1R)-exo]-3-exo-(diphénylméthyl)bornyl cinnamates par électro-réduction.  |  Kise, N., et al. 2001. Org Lett. 3: 3241-4. PMID: 11594804
  3. Synthèse hautement diastéréosélective d'allènes chiraux à base de (1R)-(+)-camphre et leurs réactions asymétriques d'hydroboration-oxydation.  |  Hung, SC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1308-13. PMID: 11846679
  4. Iminolactone tricyclique chirale dérivée du (1R)-(+)-camphre comme équivalent de la glycine pour la synthèse asymétrique d'acides aminés alpha.  |  Xu, PF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2309-14. PMID: 11925246
  5. P450(camr), un cytochrome P450 catalysant la 6- endo-hydroxylation stéréospécifique du (1 R)-(+)-camphre.  |  Grogan, G., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 59: 449-54. PMID: 12172608
  6. Synthèse et caractérisation de l'acétate de camphorsulfonyle de cellulose.  |  Xiao, D., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1925-31. PMID: 15261585
  7. Interactions cytochrome P450cam-monoterpène.  |  Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
  8. Voie synthétique alternative pour les alcools bêta-aminés chiraux N-substitués dérivés du camphre.  |  Cheng, GI., et al. 2007. Chirality. 19: 235-8. PMID: 17230497
  9. Toxicité des composés des graines de Myristica fagrans contre Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae).  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
  10. Études spectrales de masse par ionisation électronique des norbornan-2-ones substitués par une tête de pont: dérivés du camphre.  |  Teso Vilar, E., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 395-409. PMID: 21254275
  11. Identification des produits d'oxydation et de réduction du camphre chez Pseudomonas putida: nouvelle activité du système cytochrome P450cam.  |  Prasad, B., et al. 2011. J Chem Ecol. 37: 657-67. PMID: 21562741
  12. L'utilisation de camphre deutéré comme substrat dans les études (1)H ENDOR de l'hydroxylation par oxy P450cam cryoréduit fournit de nouvelles preuves de l'implication du composé I.  |  Davydov, R., et al. 2013. Biochemistry. 52: 667-71. PMID: 23215047
  13. Modélisation de la solubilité des monoterpénoïdes à l'aide d'outils thermodynamiques hybrides et prédictifs.  |  Vilas-Boas, SM., et al. 2023. Ind Eng Chem Res. 62: 5326-5335. PMID: 37014371
  14. Modifications structurelles du cytochrome P-450cam provoquées par la liaison des énantiomères (1R)-camphre et (1S)-camphre.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(1R)-(+)-Camphor, 5 g

sc-251645
5 g
$31.00