Date published: 2025-9-27

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(1R)-(−)-Menthyl acetate (CAS 2623-23-6)

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Noms alternatifs:
(−)-Menthyl Acetate
Numéro CAS:
2623-23-6
Masse Moléculaire:
198.30
Formule Moléculaire:
C12H22O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de (1R)-(-)-menthyle est un agent aromatique et un ingrédient de parfum expérimental. Il interagit avec les récepteurs olfactifs, activant les récepteurs responsables de la détection des sensations de menthe et de refroidissement. Au niveau moléculaire, l'acétate de (1R)-(-)-menthyle se lie à des sites récepteurs spécifiques sur les neurones sensoriels olfactifs, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui aboutissent finalement à la perception d'un arôme de menthe ou d'une sensation de refroidissement. Le mécanisme d'action de l'acétate de (1R)-(-)-menthyle implique sa capacité à moduler l'activité des récepteurs olfactifs, conduisant à la perception d'une odeur caractéristique de menthe ou d'un effet de refroidissement. En expérimentation, l'acétate de (1R)-(-)-menthyle est utilisé pour étudier la perception olfactive et le traitement sensoriel, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la perception des arômes mentholés et des sensations de refroidissement.


(1R)-(−)-Menthyl acetate (CAS 2623-23-6) Références

  1. Catalyse du transfert de groupements acyles par un mécanisme de double déplacement: le clivage d'esters d'aryle catalysé par des complexes calixcrown-Ba2+.  |  Baldini, L., et al. 2000. Chemistry. 6: 1322-30. PMID: 10840954
  2. Oxydation régiosélective de groupes alkyle C-H non activés à l'aide de catalyseurs à base de fer non héminique hautement structurés.  |  Gómez, L., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1421-33. PMID: 23301685
  3. La méthode de l'éponge cristalline: Effets des ligands terminaux des MOF.  |  Ramadhar, TR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 11252-5. PMID: 26081991
  4. Les arômes de menthe des bonbons inhibent l'infectivité de Chlamydia pneumoniae.  |  Hanski, LL., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 1725-1728. PMID: 30475517
  5. Adapter les propriétés des enzymes promiscuités naturelles par l'ingénierie de leur nano-environnement.  |  Giunta, CI., et al. 2020. ACS Nano. 14: 17652-17664. PMID: 33306346
  6. Structures cristallines d'une nouvelle estérase de la famille IV sous forme libre et liée au substrat.  |  Höppner, A., et al. 2021. FEBS J. 288: 3570-3584. PMID: 33342083
  7. Application des matrices cristallines pour la détermination structurelle des molécules organiques.  |  Cardenal, AD. and Ramadhar, TR. 2021. ACS Cent Sci. 7: 406-414. PMID: 33791424
  8. Composés aromatiques mentholés dans le vin rouge: Développement d'une nouvelle méthode automatisée de quantification par HS-SPME-arrow et chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse en tandem.  |  Lisanti, MT., et al. 2021. Food Chem. 361: 130029. PMID: 34077885
  9. Identification et caractérisation biochimique d'une nouvelle estérase de la famille des lipases sensibles aux hormones, Est19, provenant de la bactérie antarctique Pseudomonas sp. E2-15.  |  Liu, X., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827549
  10. Effet des méthodes d'extraction sur les polyphénols, les flavonoïdes, les éléments minéraux et les activités biologiques de l'huile essentielle et des extraits de Mentha pulegium L.  |  Messaoudi, M., et al. 2021. Molecules. 27: PMID: 35011242
  11. Oxyde de bis (tributylétain). Réactif doux, neutre et sélectif pour le clivage des esters. Portée et limites de la réaction  |  CJ Salomon, EG Mata, OA Mascaretti - Tetrahedron letters, 1991 - Elsevier. 1991,. Tetrahedron Letters. Volume 32, Issue 34,: Pages 4239-4242.
  12. Oxydation C-H aliphatique catalysée par le Fe(PDP): un protocole d'addition lente  |  Nicolaas A. Vermeulen。Mark S. Chen. 18 April 2009,. Tetrahedron. Volume 65, Issue 16,: Pages 3078-3084.

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(1R)-(−)-Menthyl acetate, 25 ml

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25 ml
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