Date published: 2025-12-18

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(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 24047-72-1)

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Numéro CAS:
24047-72-1
Masse Moléculaire:
168.23
Formule Moléculaire:
C10H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Une huile essentielle dérivée de Hyssopus officinalis L. et Cymbopogon jwarancusa (Jones) Schult.


(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 24047-72-1) Références

  1. Nouvelle synthèse énantiosélective de la (S)-(-)- et de la (R)-(+)-nornicotine par alkylation d'un modèle chiral de 2-hydroxy-3-pinanone ketimine.  |  Swango, JH., et al. 1999. Chirality. 11: 316-8. PMID: 10224659
  2. Dérivés palmitoylés d'épitopes GpMBP: Réponse des cellules T et susceptibilité aux peptidases.  |  Papini, AM., et al. 2001. J Med Chem. 44: 3504-10. PMID: 11585454
  3. La dihydroxylation accélérée par l'acide et catalysée par le ruthénium. Portée et limites.  |  Plietker, B., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1116-24. PMID: 15064786
  4. Une voie générale, efficace et stéréospécifique vers la sphingosine, les sphinganines, les phytosphingosines et leurs analogues.  |  Cai, Y., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 1140-6. PMID: 16525559
  5. Synthèse de (L)-(Triméthylsilyl)alanine exploitant l'alkylation diastéréosélective induite par l'hydroxypinanone.  |  René, A., et al. 2013. Amino Acids. 45: 301-7. PMID: 23620077
  6. Nouvelle synthèse asymétrique de la (S)-Dolaphénine et de ses congénères hétéroaromatiques utilisant la (+)-2-Hydroxy-3-pinanone et la (-)-3-Hydroxy-2-caranone comme auxiliaires chiraux  |  Irako, N., Hamada, Y., & Shioiri, T. 1995. Tetrahedron. 51(46): 12731-12744.
  7. Thermodynamique de la reconnaissance chirale de la β-cyclodextrine: l'origine thermodynamique de l'énantiosélectivité et l'effet de compensation enthalpie-entropie  |  Rekharsky, M., & Inoue, Y. 2000. Journal of the American Chemical Society. 122(18): 4418-4435.
  8. Réactions de Diels-Alder asymétriques catalysées par le palladium avec de nouveaux ligands imino-phosphine chiraux  |  Hiroi, K., & Watanabe, K. 2001. Tetrahedron: Asymmetry. 12(22): 3067-3071.
  9. Identification et semi-quantification des nitrates organiques biogènes dans les matières particulaires ambiantes par UHPLC/ESI-MS  |  Li, R., Wang, X., Gu, R., Lu, C., Zhu, F., Xue, L.,.. & Wang, W. 2018. Atmospheric environment. 176: 140-147.
  10. Impacts significatifs des activités anthropiques sur les nitrates organiques particulaires dérivés des monoterpènes et de l'acide oléique dans la plaine de Chine du Nord  |  Zhang, J., Wang, X., Li, R., Dong, S., Chen, J., Zhang, Y.,.. & Wang, W. 2021. Atmospheric Research. 256.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-3-pinanone, 5 g

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5 g
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