Structure moléculaire de (1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride, Numéro CAS: 39262-22-1
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 39262-22-1)
Numéro CAS:
39262-22-1
Masse Moléculaire:
250.74
Formule Moléculaire:
C10H15ClO3S
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Dérivé chiral du camphre
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 39262-22-1) Références
- Agents anti-sida. 37. Synthèse et relations structure-activité des dérivés de (3'R,4'R)-(+)-cis-khellactone en tant que nouveaux agents anti-VIH puissants. | Xie, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2662-72. PMID: 10411486
- Dérivés du trans-1-Sulfonylamino-2-isobornéolsulfonylaminocyclohexane: excellents ligands chiraux pour l'addition catalytique énantiosélective de réactifs organozinc sur des cétones. | Forrat, VJ., et al. 2006. Chemistry. 12: 4431-45. PMID: 16575932
- Conception et synthèse de précurseurs de carbènes hétérocycliques chiraux planaires dérivés du [2.2]paracyclophane. | Duan, W., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4330-3. PMID: 18442291
- Caractérisation du cytochrome P450 microsomal du foie de rats traités à la muscone (3-méthylcyclopentadécanone). | Tanaka, E., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 472-3. PMID: 1994906
- Les sulfamides aromatiques/hétérocycliques substitués (R)-/(S)-10-camphorsulfonyl inhibent sélectivement les anhydrases carboniques mitochondriales par rapport aux anhydrases carboniques cytosoliques. | Maresca, A. and Supuran, CT. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1334-7. PMID: 21300547
- Changement de chiralité planaire dans les réactions de dédiazoniation des paracyclophanes et implication mécaniste. | He, F., et al. 2012. Org Lett. 14: 5436-9. PMID: 23094672
- Synthèse et caractérisation pharmacologique d'analogues de la rétigabine conformationnellement restreints en tant que nouveaux activateurs du canal Kv7 neuronal. | Ostacolo, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 163-185. PMID: 31815462
- Induction du cytochrome P-450 microsomal du foie de rat par la muscone (3-méthylcyclopentadécanone). | Peng, R., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1391-4. PMID: 3964303
- Synthèse de poly (N-propargylsulfamides) optiquement actifs à conformation hélicoïdale | Zhang, Z., Deng, J., Zhao, W., Wang, J., & Yang, W. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(3): 500-508.
- Propriétés thermodynamiques de la solution d'éthanol de camphres chiraux et de ses dérivés | Kimura, T., Iwama, S., Kido, S., & Khan, M. A. 2009. The Journal of Chemical Thermodynamics. 41(10): 1170-1177.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonyl Chloride, 2 g | sc-206301 | 2 g | $280.00 |