Structure moléculaire de 1H-1,2,3-Triazole, Numéro CAS: 288-36-8
1H-1,2,3-Triazole (CAS 288-36-8)
Application(s):
1H-1,2,3-Triazole est un triazole utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
288-36-8
Masse Moléculaire:
69.07
Formule Moléculaire:
C2H3N3
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Le 1H-1,2,3-triazole est un composé hétérocyclique appartenant à la famille des molécules azolées. Il est utilisé comme catalyseur dans la synthèse organique, comme ligand dans la chimie de coordination, comme sonde fluorescente pour la détection des espèces réactives de l'oxygène et comme outil pour étudier la structure et la réactivité des petites molécules, des peptides et des protéines. Le 1H-1,2,3-triazole agit comme un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450. Il peut inhiber la croissance des bactéries, des champignons et des virus. Il possède également des propriétés anti-inflammatoires, anti-tumorales et antioxydantes.
1H-1,2,3-Triazole (CAS 288-36-8) Références
- Systèmes cyclobutane-bicyclobutane. 5. Bicyclobutane zwitterionique: un intermédiaire au cours de la réaction de substitution nucléophile de type vinylique sur le 3-halobicyclobutanecarbonitrile | Hoz, S., & Aurbach, D. 1983. Journal of the American Chemical Society. 105(26): 7685-7690.
- Base conceptuelle de l'activation sélective des bis (dialkylamino) méthoxyphosphines par des acides faibles et son application à la préparation de phosphoramidites désoxynucléosidiques in situ | Moore, M. F., & Beaucage, S. L. 1985. The Journal of Organic Chemistry. 50(12): 2019-2025.
- Dépendance de la polarisabilité,. alpha. et des hyperpolarisabilités,. beta. et. gamma. d'une série d'hétérocycles azotés par rapport à leur structure moléculaire: étude comparative | Waite, J., & Papadopoulos, M. G. 1990. Journal of Physical Chemistry. 94(5): 1755-1758.
- Tautomérie dans le 1, 2, 3-triazole liquide: Une étude combinée de la diffraction des rayons X dispersés en énergie, de la dynamique moléculaire et de l'IRTF. | Bellagamba, M., Bencivenni, L., Gontrani, L., Guidoni, L., & Sadun, C. 2013. Structural chemistry. 24: 933-943.
- Sur la basicité des bases organiques dans différents milieux | Tshepelevitsh, S., Kütt, A., Lõkov, M., Kaljurand, I., Saame, J., Heering, A.,.. & Leito, I. 2019. European Journal of Organic Chemistry. 2019(40): 6735-6748.
- Synthèse, analyse spectroscopique et évaluation anticancéreuse in vitro du 2-(phénylsulfonyl)-2H-1, 2, 3-triazole | Salinas-Torres, A., Portilla, J., Rojas, H., Becerra, D., & Castillo, J. C. 2022. Molbank. 2022(2): M1387.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1H-1,2,3-Triazole, 5 g | sc-254006 | 5 g | $33.00 | |||
1H-1,2,3-Triazole, 25 g | sc-254006A | 25 g | $62.00 | |||
1H-1,2,3-Triazole, 100 g | sc-254006B | 100 g | $186.00 | |||
1H-1,2,3-Triazole, 250 g | sc-254006C | 250 g | $429.00 | |||
1H-1,2,3-Triazole, 1 kg | sc-254006D | 1 kg | $1615.00 |