Date published: 2025-12-23

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1β-Hydroxydeoxycholic Acid (CAS 80434-32-8)

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Noms alternatifs:
1β,3α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic Acid; 1β,3α,12α-Trihydroxy-5β-cholanoic Acid; (1β,3α,5β,12α)-1,3,12-Trihydroxycholan-24-oic Acid
Numéro CAS:
80434-32-8
Masse Moléculaire:
408.57
Formule Moléculaire:
C24H40O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 1β-hydroxydésoxycholique est un acide biliaire naturel présent chez l'homme et les autres mammifères. Ce composé est synthétisé dans le foie et stocké dans la vésicule biliaire. En tant qu'acide biliaire conjugué, il est relié à une molécule de sucre, ce qui le rend soluble dans l'eau. Son importance s'étend à ses applications en tant que biomarqueur des lésions hépatiques. En outre, il sert d'outil pour étudier l'impact des acides biliaires sur les processus physiologiques. Des recherches ont été menées pour explorer son implication dans le métabolisme du cholestérol et des lipides, mettant en lumière son rôle dans les voies biochimiques.


1β-Hydroxydeoxycholic Acid (CAS 80434-32-8) Références

  1. Cinquante ans avec les acides biliaires et les stéroïdes dans la santé et la maladie.  |  Sjövall, J. 2004. Lipids. 39: 703-22. PMID: 15638239
  2. Nouvelles voies du métabolisme des acides biliaires impliquant le CYP3A4.  |  Bodin, K., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1687: 84-93. PMID: 15708356
  3. Rôle du CYP3A4 dans la biotransformation des acides biliaires et implication thérapeutique dans la cholestase.  |  Chen, J., et al. 2014. Ann Transl Med. 2: 7. PMID: 25332983
  4. CYP3A catalyse spécifiquement la 1β-Hydroxylation de l'acide désoxycholique: Caractérisation et synthèse enzymatique d'un nouveau biomarqueur urinaire potentiel pour l'activité du CYP3A.  |  Hayes, MA., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1480-9. PMID: 27402728
  5. Effet de l'acide ursodésoxycholique sur le métabolisme des acides biliaires dans la cirrhose biliaire primitive.  |  Batta, AK., et al. 1989. Hepatology. 10: 414-9. PMID: 2777202
  6. Synthèse de l'acide 1β-hydroxydésoxycholique sous forme H-2 et non marquée.  |  Hayes, MA., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 221-229. PMID: 28183147
  7. Études sur la biosynthèse inhabituelle des acides biliaires 1β-hydroxylés chez les nourrissons.  |  Nomura, Y., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 597-603. PMID: 29607932
  8. Phénotypage des enzymes CYP450 humaines par les endobiotiques: Connaissances actuelles et approches méthodologiques.  |  Magliocco, G., et al. 2019. Clin Pharmacokinet. 58: 1373-1391. PMID: 31131437
  9. Perspectives structurelles de la famille CYP3A et de leurs petites molécules modulatrices dans le métabolisme des médicaments.  |  Wright, WC., et al. 2019. Liver Res. 3: 132-142. PMID: 32789028
  10. Modifications enzymatiques à un stade avancé: Mieux vaut tard que jamais.  |  Romero, E., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 16824-16855. PMID: 33453143
  11. Réévaluation des réactions in vitro de l'index CYP3A des benzodiazépines et des stéroïdes chez l'homme et le chien.  |  Wu, Q., et al. 2022. Drug Metab Dispos. 50: 741-749. PMID: 35351776
  12. Le rôle du CYP3A dans la santé et la maladie.  |  Klyushova, LS., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36359206
  13. Développement d'une méthode d'analyse simultanée par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem pour les substrats et métabolites endogènes urinaires afin de prédire l'activité du cytochrome P450 3A4.  |  Kumondai, M., et al. 2023. Biol Pharm Bull. 46: 455-463. PMID: 36858575

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1β-Hydroxydeoxycholic Acid, 2.5 mg

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2.5 mg
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