(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6)
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L'acide (18-couronne-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique est un composé qui sert d'agent complexant dans diverses réactions chimiques. Son mécanisme d'action implique la formation de complexes stables avec des cations métalliques, en particulier le potassium, qui peuvent être utilisés dans la synthèse de polymères de coordination et d'assemblages supramoléculaires. La capacité du composé à chélater les ions métalliques permet l'extraction sélective et la séparation d'ions métalliques spécifiques à partir de mélanges, ce qui le rend utile en chimie analytique et dans les études d'assainissement de l'environnement. L'acide (+)-(18-couronne-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique a été utilisé dans le développement d'électrodes et de capteurs sélectifs d'ions pour la détection d'ions métalliques en solution. Ses propriétés de complexation jouent un rôle dans la facilitation du transport des ions métalliques à travers les membranes, contribuant ainsi à l'avancement des études sur le transport des ions et de la technologie des membranes. La fonction de ce composé en tant qu'agent complexant permet de l'utiliser dans diverses applications expérimentales, en particulier dans les domaines de la chimie de coordination, de la science des matériaux et de la chimie analytique.
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6) Références
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- Préparation et application d'une nouvelle phase stationnaire chirale doublement captive contenant une liaison amide N-CH3 basée sur l'acide (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique. | Hyun, MH., et al. 2007. Chirality. 19: 74-81. PMID: 17089339
- Discrimination RMN chirale des pipéridines et des pipérazines à l'aide de l'acide (18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique. | Lovely, AE. and Wenzel, TJ. 2006. J Org Chem. 71: 9178-82. PMID: 17109544
- Séparation stéréoisomérique de composés pharmaceutiques par CE avec un éther couronne chiral. | Zhou, L., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 2658-66. PMID: 17657760
- Enantioséparation par CLHP de bêta2-homoaminoacides à l'aide d'une phase stationnaire chirale à base d'éther-couronne. | Berkecz, R., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 981-7. PMID: 19306252
- Préparation d'une nouvelle phase stationnaire chirale à base d'éther couronne contenant une liaison thioester pour la séparation chromatographique liquide des énantiomères. | Cho, HS., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 7446-9. PMID: 19406408
- Enantioséparation par chromatographie liquide à haute performance d'acides aminés bêta(2) à l'aide d'une phase stationnaire chirale à base d'acide (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique à longue chaîne. | Ilisz, I., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1075-82. PMID: 19616782
- Résolution directe par chromatographie liquide de la flécaïnide et de ses analogues sur une phase stationnaire chirale basée sur l'acide (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique. | Lee, A., et al. 2010. Chirality. 22: 693-8. PMID: 20014243
- Enantioséparation d'acides alpha-aminés sur une silice liée à l'acide 18-couronne-6-tétracarboxylique par électrochromatographie capillaire. | Lee, T., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1425-8. PMID: 20060534
- 2D-CE avec préconcentration en ligne pour l'analyse chirale d'acides aminés natifs. | Anouti, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1029-35. PMID: 20309913
- Enantioséparation par chromatographie liquide à haute performance d'acides 2-aminocyclopentanecarboxyliques inhabituels fusionnés avec l'isoxazoline sur des phases stationnaires chirales à base d'acide (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique. | Sipos, L., et al. 2012. Chirality. 24: 817-24. PMID: 22847684
- Développement de phases stationnaires chirales HPLC basées sur l'acide (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique et leurs applications. | Hyun, MH. 2015. Chirality. 27: 576-88. PMID: 26237013
- Utilisation de l'acide (18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique comme agent de solvatation RMN chiral pour les diamines et les acides β-aminés. | Rodriguez, YC., et al. 2015. Chirality. 27: 708-15. PMID: 26285042
- Résolution par chromatographie liquide de dérivés de la proline et de l'acide pipécolique sur des phases stationnaires chirales basées sur l'acide (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique. | Cho, ES., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 1192-1198. PMID: 29044998
- Résolution de la méthoxyphénamine et de ses analogues sur une phase stationnaire chirale basée sur l'acide (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tétracarboxylique. | Jeon, H. and Hyun, MH. 2018. J Sep Sci. 41: 4281-4285. PMID: 30267460
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 10 mg | sc-208881A | 10 mg | $229.00 | |||
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 25 mg | sc-208881 | 25 mg | $332.00 | |||
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 50 mg | sc-208881B | 50 mg | $601.00 |