Date published: 2026-3-10

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17(S)-HpDoHE (CAS 123673-33-6)

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Noms alternatifs:
17(S)-hydroperoxy Docosahexaenoic Acid; 17(S)-HpDHA
Numéro CAS:
123673-33-6
Masse Moléculaire:
360.5
Formule Moléculaire:
C22H32O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 17(S)-HpDoHE, dont le numéro CAS est 123673-33-6, est un dérivé hydroxyperoxy de l'acide docosahexaénoïque (DHA), un acide gras oméga-3 jouant un rôle important dans la physiologie neuronale et cardiovasculaire. Ce composé est spécifiquement un hydroperoxyde formé par l'oxygénation du DHA par la lipoxygénase au niveau du 17e carbone, ce qui entraîne la formation d'un groupe hydroperoxy. En tant que puissante molécule de signalisation, la 17(S)-HpDoHE a été largement utilisée dans la recherche pour comprendre les mécanismes complexes de la signalisation lipidique dans les environnements cellulaires. Elle joue un rôle essentiel dans la modulation de l'inflammation et des réponses au stress oxydatif dans les cellules. Dans les études cellulaires, on a observé que la 17(S)-HpDoHE influençait les voies de signalisation qui régulent les médiateurs inflammatoires, influençant potentiellement la réponse cellulaire aux dommages oxydatifs et contribuant à la régulation des mécanismes de défense cellulaire. La recherche sur cette molécule se concentre sur sa capacité à agir comme précurseur d'autres métabolites bioactifs et sur son implication directe dans les voies de signalisation qui contrôlent les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux. En étudiant le 17(S)-HpDoHE, les chercheurs ont un aperçu des rôles plus larges des dérivés lipidiques oxydés dans la communication cellulaire, en particulier dans les contextes où le stress oxydatif et l'inflammation sont prévalents, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique des processus cellulaires médiés par les lipides.


17(S)-HpDoHE (CAS 123673-33-6) Références

  1. Métabolisme du DHA: ciblage du cerveau et lipoxygénation.  |  Picq, M., et al. 2010. Mol Neurobiol. 42: 48-51. PMID: 20422316
  2. Profilage des médiateurs lipidiques dans les maladies pulmonaires.  |  Lundström, SL., et al. 2011. Curr Pharm Biotechnol. 12: 1026-52. PMID: 21466458
  3. L'acide docosahexaénoïque non estérifié est protecteur dans la neuroinflammation.  |  Orr, SK., et al. 2013. J Neurochem. 127: 378-93. PMID: 23919613
  4. Métabolisme du glucose et inflammation du muscle squelettique dans le développement du syndrome métabolique.  |  Marette, A., et al. 2014. Rev Endocr Metab Disord. 15: 299-305. PMID: 25326656
  5. Rôles émergents des médiateurs lipidiques pro-résolutifs dans les réponses immunologiques et adaptatives aux lésions musculaires induites par l'exercice.  |  Markworth, JF., et al. 2016. Exerc Immunol Rev. 22: 110-34. PMID: 26853678
  6. La biosynthèse des lipides oxydés par voie enzymatique.  |  Hajeyah, AA., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 591819. PMID: 33329396
  7. Le parcours du SARS-CoV-2 jusqu'au cerveau et le rôle potentiel des médiateurs lipidiques bioactifs de l'acide docosahexaénoïque.  |  Hachem, M. 2021. Biochimie. 184: 95-103. PMID: 33639198
  8. Étude in vitro de la voie de biosynthèse de la neuroprotectine D1 (NPD1) et de la protectine DX (PDX) par la 12-lipoxygénase, la 15-lipoxygénase-1 et la 15-lipoxygénase-2 humaines.  |  Tsai, WC., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1741-1754. PMID: 34029049
  9. Aperçu moléculaire des lipoxygénases pour la synthèse biocatalytique de divers médiateurs lipidiques.  |  An, JU., et al. 2021. Prog Lipid Res. 83: 101110. PMID: 34144023

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sc-220655A
50 µg
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