17(R)-Resolvin D1 (CAS 528583-91-7)
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La 17(R)-Resolvine D1 est un médiateur lipidique bioactif dérivé de l'acide docosahexaénoïque (DHA) qui joue un rôle dans la résolution de l'inflammation. Il est produit pendant la phase de résolution de l'inflammation aiguë et possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et pro-résolution. La 17(R)-Resolvine D1 est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment l'inhibition de la production de cytokines pro-inflammatoires, la promotion de la phagocytose des cellules apoptotiques par les macrophages et la réduction de l'infiltration des neutrophiles sur le site de l'inflammation. Ce médiateur lipidique a la capacité de promouvoir la réparation et la régénération des tissus en stimulant la production de médiateurs anti-inflammatoires et pro-résolutifs. La 17(R)-Résolvine D1 régule la réponse immunitaire et favorise la résolution de l'inflammation chronique. La 17(R)-Résolvine D1 est un médiateur important dans la résolution de l'inflammation et joue un rôle dans le maintien de l'homéostasie tissulaire.
17(R)-Resolvin D1 (CAS 528583-91-7) Références
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- La 17(R)-résolvine D1 inhibe spécifiquement le canal vanilloïde 3 des récepteurs transitoires potentiels, ce qui entraîne une antinociception périphérique. | Bang, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 683-92. PMID: 21718307
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- L'effet des acides eicosapentaénoïque et docosahexaénoïque sur la fonction physique, l'exercice et le remplacement des articulations chez les patients atteints de maladie coronarienne: Analyse secondaire d'un essai clinique randomisé. | Alfaddagh, A., et al. 2018. J Clin Lipidol. 12: 937-947.e2. PMID: 29752179
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- La résolvine D1 déclenchée par l'aspirine réduit la pathologie pulmonaire induite par la poussière chronique sans modifier la susceptibilité à la carcinogenèse induite par la poussière. | Dominguez, EC., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35454807
- La déficience en GPR39 altère la mémoire et modifie les oxylipines et les cytokines inflammatoires sans affecter le flux sanguin cérébral dans un modèle de déficience cognitive chez la souris à régime riche en graisses. | Bah, TM., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 893030. PMID: 35875352
- L'ablation de l'oxystérol dérivé des cellules endothéliales atténue l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale. | Ruiz, F., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e55328. PMID: 36715148
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