17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2)
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La 17,21-dihydroxyprégnénolone est une hormone stéroïde synthétisée à partir du cholestérol dans les glandes surrénales, les gonades et le cerveau. C'est un précurseur de la production de diverses autres hormones stéroïdes, notamment le cortisol, l'aldostérone et les hormones sexuelles telles que l'œstrogène et la testostérone. La 17,21-Dihydroxyprégnénolone joue un rôle dans la régulation de la réponse au stress, de la fonction immunitaire et des processus reproductifs. Elle participe au maintien de la pression artérielle, à l'équilibre électrolytique et à la capacité de répondre aux facteurs de stress physiques et psychologiques. 17,21 La dihydroxyprégnénolone a des effets neuroprotecteurs sur le cerveau et peut jouer un rôle dans la modulation de l'humeur et du comportement.
17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2) Références
- Enzymes impliquées dans la formation et la transformation des hormones stéroïdes dans les compartiments fœtal et placentaire. | Pasqualini, JR. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 401-15. PMID: 16202579
- Sur le site d'action de l'effet stéroïdogène anti-surrénalien de l'acétate de cyprotérone. | Lambert, A., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2091-5. PMID: 2988566
- Effet du régime alimentaire et de l'expression des AhR intestinaux sur le microbiome fécal et les profils métaboliques. | Yang, F., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 219. PMID: 33256731
- La biosynthèse des corticostéroïdes revisitée: Pas d'hydroxylation directe de la prégnénolone par la 21-Hydroxylase stéroïdienne. | Loke, S., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 633785. PMID: 34149610
- Le profilage métabolomique basé sur la LC-MS/MS identifie des biomarqueurs candidats dans le liquide folliculaire de femmes infertiles souffrant d'une maladie inflammatoire pelvienne chronique. | Huang, X., et al. 2023. Int J Clin Exp Pathol. 16: 20-31. PMID: 36910890
- Séparation de groupe des delta4-3-oxostéroïdes et des delta5-3beta-hydroxystéroïdes par chromatographie sur des couches minces de digitonine-silice. | Taylor, T. 1971. Anal Biochem. 41: 435-45. PMID: 4326445
- Biosynthèse in vitro de stéroïdes par les surrénales de Macaca mulatta. | Lantos, CP., et al. 1968. Steroids. 11: 733-48. PMID: 4970372
- Voies alternatives dans la biosynthèse des corticostéroïdes humains. | Kaufmann, SH., et al. 1980. J Steroid Biochem. 13: 599-605. PMID: 6247575
- Voies de formation des corticostéroïdes dans les surrénales du cobaye. | Yudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1978. J Steroid Biochem. 9: 59-62. PMID: 628210
- Peroxydation lipidique dans les glandes surrénales de rats mâles exposés à la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD). | Bestervelt, LL., et al. 1994. Toxicol Lett. 70: 139-45. PMID: 8296318
- [Voies de biosynthèse des corticostéroïdes dans les surrénales humaines (maladie d'Itsenko-Cushing)]. | Iudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1976. Biokhimiia. 41: 1619-27. PMID: 974176
- La Δ5-3β-hydroxystéroïde déshydrogénase du corps jaune et de la surrénale des bovins: I. Propriétés, spécificité du substrat et besoins en cofacteurs | Kowal, J., Forchielli, E., & Dorfman, R. I. 1964. Steroids. 3(5): 531-549.
- Distribution intracellulaire et spécificité du substrat de la 16α-hydroxylase dans la surrénale du fœtus humain | Hiroko, Y., & Kyutaro, S. 1973. Steroids. 22(5): 637-658.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
17,21-Dihydroxypregnenolone, 5 mg | sc-498325 | 5 mg | $347.00 |