Date published: 2026-4-17

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16α-Hydroxy Progesterone (CAS 438-07-3)

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Noms alternatifs:
16α-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione; 16α-Hydroxy-Δ4-pregnene-3,20-dione; 16α-Hydroxyprogesterone
Application(s):
16α-Hydroxy Progesterone est un agoniste des récepteurs de la progestérone humaine hPR-A et hPR-B.
Numéro CAS:
438-07-3
Masse Moléculaire:
330.46
Formule Moléculaire:
C21H30O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 16alpha-Hydroxy Progestérone est un métabolite hydroxylé de la progestérone qui se lie aux récepteurs humains de la progestérone hPR-A et hPR-B et peut agir comme agoniste pour ces deux récepteurs. La 16alpha-Hydroxy progestérone exerce ses effets dans l'organisme par le biais de multiples mécanismes. Elle interagit avec le récepteur de la progestérone, présent dans divers tissus, dont elle stimule l'activation. Celle-ci déclenche à son tour une série de voies de signalisation qui modulent l'expression des gènes et favorisent la synthèse de diverses protéines et hormones. En outre, la 16alpha-Hydroxyprogestérone peut se lier à d'autres récepteurs et les activer, notamment le récepteur des androgènes, ce qui peut entraîner la production de testostérone.


16α-Hydroxy Progesterone (CAS 438-07-3) Références

  1. 16alpha-hydroxy-progestérone comme antagoniste des hormones sexuelles: effet sur les diamètres veineux chez la souris femelle.  |  Forbes, TR. and Taku, E. 1975. Anat Rec. 182: 67-70. PMID: 1171637
  2. EXISTE-T-IL UNE HORMONE STÉROÏDIENNE PUISSANTE ET NATURELLE DE PERTE DE SODIUM ?  |  GEORGE, JM., et al. 1965. J Clin Endocrinol Metab. 25: 621-7. PMID: 14313756
  3. Action différentielle des progestérones sur les activités microsomales hépatiques chez le rat.  |  Feuer, G., et al. 1977. Biochem Pharmacol. 26: 1495-9. PMID: 197967
  4. Rôle du CYP2A5 dans la clairance de la nicotine et de la cotinine: aperçu des études sur un modèle de souris Cyp2a5-null.  |  Zhou, X., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 578-87. PMID: 19923441
  5. Stéroïdes neuroactifs dans la périphérie et le liquide céphalorachidien.  |  Kancheva, R., et al. 2011. Neuroscience. 191: 22-7. PMID: 21641969
  6. Métabolisme de la dydrogestérone dans le foie humain par les aldocéto réductases et les enzymes du cytochrome P450.  |  Olbrich, M., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 868-74. PMID: 26796435
  7. Caractérisation du métabolisme de la progestérone médié par le CYP3A chez la mère et le fœtus.  |  Quinney, SK., et al. 2017. Fetal Pediatr Pathol. 36: 400-411. PMID: 28949811
  8. Les métabolites de la progestérone inhibent le gène lié à l'éther-a-go-go humain et prédisent la longueur de l'intervalle QT.  |  Shugg, T., et al. 2020. J Clin Pharmacol. 60: 648-659. PMID: 31829451
  9. Profilage métabolique et analyse quantitative du liquide céphalo-rachidien par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse: Méthodes actuelles et perspectives d'avenir.  |  Pautova, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34208377
  10. Sélecteur chiral puissant à base de stéroïdes pour la séparation énantiomérique à haut débit des acides α-aminés par spectrométrie de masse à mobilité ionique.  |  Li, Y., et al. 2021. Anal Chem. 93: 13589-13596. PMID: 34597017
  11. Association de polymorphismes génétiques avec le métabolisme stéroïdien local dans les seins bénins humains.  |  Lee, O., et al. 2022. Steroids. 177: 108937. PMID: 34762930
  12. Métabolisme de la 16alpha-hydroxy-prégnénolone et de la 17alpha-hydroxy-prégnénolone dans l'unité fœto-placentaire et chez la mère à la mi-gestation.  |  Reynolds, JW., et al. 1969. Acta Endocrinol (Copenh). 61: 533-50. PMID: 5820062
  13. Purification et caractérisation de trois isoformes constitutives du cytochrome P-450 de l'épithélium olfactif bovin.  |  Longo, V., et al. 1997. Biochem J. 323 (Pt 1): 65-70. PMID: 9173903

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16α-Hydroxy Progesterone, 25 mg

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25 mg
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