Structure moléculaire de 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
Application(s):
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 est la forme acide libre de la sulprostone formée par l'hydrolyse de la liaison méthylsulfonamide.
Masse Moléculaire:
388.5
Formule Moléculaire:
C22H28O6
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Forme acide libre de la sulprostone formée par l'hydrolyse de la liaison méthylsulfonamide.1 Métabolite mineur de la sulprostone présent dans le plasma humain après administration parentérale du médicament.1
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 Références
- L'onapristone, antagoniste de la progestérone, augmente l'efficacité de l'ocytocine pour provoquer l'accouchement sans modifier les concentrations des récepteurs myométriaux de l'ocytocine. | Chwalisz, K., et al. 1991. Am J Obstet Gynecol. 165: 1760-70. PMID: 1661070
- Identification des principaux métabolites de la sulprostone, analogue de la prostaglandine E2, dans le plasma humain et isolement à partir de l'urine (in vivo) et du perfusat hépatique (in vitro) de cobayes femelles. | Kuhnz, W., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 920-5. PMID: 1686237
- Altérations de la santé bucco-dentaire induites par les systèmes électroniques de diffusion de la nicotine par le biais d'une évaluation de la salive. | Alqahtani, S., et al. 2020. Exp Biol Med (Maywood). 245: 1319-1325. PMID: 32640897
- Association entre les troubles du microbiome du sperme et les dommages causés à l'ADN des spermatozoïdes. | He, J., et al. 2024. Microbiol Spectr. e0075924. PMID: 38899893
- Extraction des glycosides de stéviol et des polyphénols des feuilles de Stevia rebaudiana Bertoni par macération, micro-ondes et ultrasons | Yılmaz, F. M., Görgüç, A., Uygun, Ö., & Bircan, C. 2021. Separation Science and Technology. 56(5): 936-948.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 1 mg | sc-220640 | 1 mg | $60.00 | |||
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2, 5 mg | sc-220640A | 5 mg | $270.00 |