Date published: 2025-9-7

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16-epi-Latrunculin B

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Application(s):
16-epi-Latrunculin B est un composé présentant des activités antivirales et cytotoxiques
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
395.51
Formule Moléculaire:
C20H29NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 16-epi-Latrunculine B est un dérivé du composé marin naturel latrunculine B, isolé à partir de l'éponge de mer Latrunculia magnifica. Ce composé fait partie de la famille des latrunculines, connues pour leur capacité à se lier à l'actine et à perturber le réseau de microfilaments à l'intérieur de la cellule, ce qui est crucial pour le maintien de la forme, de la division et de la motilité de la cellule. Le principal mécanisme d'action de la 16-épi-latrunculine B consiste à se lier aux monomères d'actine, empêchant leur polymérisation en filaments d'actine. Cela entraîne une déstabilisation du cytosquelette, qui est essentiel pour divers processus cellulaires, y compris le maintien de la forme de la cellule, la motilité et le transport intracellulaire. Contrairement à la latrunculine A, la 16-épi-latrunculine B présente une légère variation structurelle qui peut affecter son affinité et sa spécificité de liaison à l'actine. Dans la recherche scientifique, la 16-épi-latrunculine B est largement utilisée pour étudier la dynamique du cytosquelette. Les chercheurs utilisent ce composé pour comprendre comment les modifications du réseau d'actine peuvent influencer le comportement des cellules. Ceci est particulièrement utile dans les études portant sur la motilité cellulaire, la morphologie et la mécanique de la migration cellulaire, ainsi que dans les recherches explorant comment la perturbation de la polymérisation de l'actine peut affecter les processus cellulaires. En outre, la 16-épi-latrunculine B a été utilisée dans divers modèles expérimentaux pour étudier le rôle du cytosquelette dans des processus tels que l'endocytose, la formation de jonctions cellulaires et les voies de mécanotransduction qui convertissent les stimuli mécaniques en activité chimique. En appliquant la 16-épi-latrunculine B, les scientifiques peuvent induire des perturbations contrôlées du cytosquelette et observer les changements qui en résultent dans ces processus.


16-epi-Latrunculin B Références

  1. Vers le calcul des configurations relatives: 16-epi-latrunculine B, un nouveau stéréo-isomère de l'inhibiteur de polymérisation de l'actine latrunculine B.  |  Hoye, TR., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 7405-10. PMID: 12071749
  2. Une nouvelle dimension pour les produits biosynthétiques isolés de l'éponge Negombata magnifica.  |  Vilozny, B., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1055-7. PMID: 15217296
  3. Synthèse totale détournée: préparation d'une bibliothèque ciblée d'analogues de la latrunculine et évaluation de leurs propriétés de liaison à l'actine.  |  Fürstner, A., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 8103-8. PMID: 15917332
  4. Synthèses totales des macrolides liant l'actine, latrunculine A, B, C, M, S et 16-epi-latrunculine B.  |  Fürstner, A., et al. 2007. Chemistry. 13: 115-34. PMID: 17091520
  5. Analogues de la latrunculine présentant des profils biologiques améliorés par 'synthèse totale détournée': préparation, évaluation et analyse computationnelle.  |  Fürstner, A., et al. 2007. Chemistry. 13: 135-49. PMID: 17091521
  6. Analogues semi-synthétiques de la latrunculine B: des études d'ancrage de l'actine soutiennent un mécanisme proposé pour la bioactivité de la latrunculine.  |  Kudrimoti, S., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7517-22. PMID: 19800245
  7. Liaison différentielle des latrunculines à la G-actine: une étude de dynamique moléculaire.  |  Helal, MA., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2369-75. PMID: 23988111
  8. Répertoire des produits naturels de la mer Rouge.  |  El-Hossary, EM., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32899763
  9. Magnificines A et B, alcaloïdes marins antimicrobiens comportant un squelette de tétrahydrooxazolo[3,2-a]azépine-2,5(3H,6H)-dione provenant de l'éponge de la mer Rouge Negombata magnifica.  |  Youssef, DTA., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33921326

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

16-epi-Latrunculin B, 100 µg

sc-220638
100 µg
$196.00