Date published: 2025-12-20

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15(R)-HETE (CAS 83603-31-0)

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Noms alternatifs:
15R-hydroxy-5Z,8Z,11Z,13E-eicosatetraenoic acid
Application(s):
15(R)-HETE est un composé produit lorsque la COX-2 inhibée par l'aspirine est incubée avec de l'acide arachidonique.
Numéro CAS:
83603-31-0
Masse Moléculaire:
320.46
Formule Moléculaire:
C20H32O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 15(R)-HETE, dont le numéro CAS est 83603-31-0, est un énantiomère de l'acide 15-hydroxyeicosatétraénoïque, qui se distingue spécifiquement par la configuration R du groupe hydroxyle sur le quinzième carbone de la chaîne eicosanoïde. Ce composé est synthétisé par l'action de la 15-lipoxygénase sur l'acide arachidonique. Dans le domaine de la recherche biochimique, le 15(R)-HETE est particulièrement apprécié pour son rôle dans l'élucidation des mécanismes qui sous-tendent la régulation des processus cellulaires tels que l'inflammation, la signalisation cellulaire et la modulation des canaux ioniques. Les actions spécifiques du 15(R)-HETE comprennent l'influence du comportement de diverses voies de signalisation qui sont essentielles pour la survie cellulaire, la différenciation et la réponse au stress oxydatif. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier ses effets sur les niveaux de calcium intracellulaire et son interaction avec des récepteurs et des protéines spécifiques impliqués dans la transduction des signaux. Cette approche permet d'élucider les interactions complexes entre les médiateurs lipidiques et les mécanismes cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre comment la signalisation lipidique contribue à la régulation des processus physiologiques. En étudiant les rôles fonctionnels du 15(R)-HETE, les scientifiques acquièrent des connaissances sur les interactions moléculaires détaillées qui régissent les réponses et les adaptations cellulaires, contribuant ainsi de manière significative au domaine plus large de la biologie cellulaire et moléculaire.


15(R)-HETE (CAS 83603-31-0) Références

  1. 15-Lipoxygénase dans l'inflammation glomérulaire.  |  Montero, A. and Badr, KF. 2000. Exp Nephrol. 8: 14-9. PMID: 10644878
  2. Exigences spatiales pour la synthèse de l'acide 15-(R)-hydroxy-5Z,8Z,11Z, 13E-eicosatétraénoïque dans le site actif de la cyclooxygénase de la COX-2 murine. Pourquoi la COX-1 acétylée ne synthétise pas le 15-(R)-hete.  |  Rowlinson, SW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6586-91. PMID: 10692466
  3. Médiateurs anti-inflammatoires endogènes issus de l'arachidonate dans les neutrophiles humains.  |  Vachier, I., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 290: 219-24. PMID: 11779156
  4. Dommages causés à l'ADN par la cyclooxygénase-2.  |  Lee, SH., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 28337-46. PMID: 15964853
  5. La 15-épi-lipoxine A4 déclenchée par l'aspirine prédit la cyclooxygénase-2 dans les poumons de souris traitées au LPS, mais pas dans la circulation: implications pour un test clinique.  |  Kirkby, NS., et al. 2013. FASEB J. 27: 3938-46. PMID: 23792301
  6. Aspirine et médiateurs lipidiques dans le système cardiovasculaire.  |  Schrör, K. and Rauch, BH. 2015. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 121: 17-23. PMID: 26201059
  7. Analyse des HETE dans le sang total humain par UHPLC-ECAPCI/HRMS chirale.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  8. L'activité cyclooxygénase résiduelle de la COX-2 acétylée par l'aspirine forme des 15 R-prostaglandines qui inhibent l'agrégation plaquettaire.  |  Giménez-Bastida, JA., et al. 2019. FASEB J. 33: 1033-1041. PMID: 30096040
  9. Caractérisation des sites de liaison subcellulaires spécifiques de l'acide 15-hydroxyeicosatétraénoïque (15-HETE) sur les cellules de leucémie basophile de rat.  |  Kang, LT. and Vanderhoek, JY. 1995. Biochim Biophys Acta. 1256: 297-304. PMID: 7786891
  10. La mutation de la sérine-516 de la prostaglandine G/H synthase-2 humaine en méthionine ou l'acétylation de ce résidu par l'aspirine stimule la synthèse de la 15-R-HETE.  |  Mancini, JA., et al. 1994. FEBS Lett. 342: 33-7. PMID: 8143845

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15(R)-HETE, 25 µg

sc-205032
25 µg
$139.00

15(R)-HETE, 50 µg

sc-205032A
50 µg
$199.00